- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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酶缺乏是什么..
中文名称：髓过氧化物酶缺乏症英文名称：myeloperoxidasedeficiency定义：常染色体隐性遗传性疾病，因髓过氧化物酶基因缺陷，导致白细胞杀菌功能障碍，表现为机体对胞...[详细]
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唐氏病史是什么
唐氏症的学名是21三体综合征，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，...[详细]
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透明丝孢霉病怎么回事
透明丝孢霉病是一组由非暗色真菌引起的组织学上以透明菌丝为特征的感染性疾病一般HE染色看不到，仅在PAS或银染色才能见到红色或黑色菌丝鶒1982年由Ajello和McGinnis提出...[详细]
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透明丝孢霉病是什么病
透明丝孢霉病是一组由非暗色真菌引起的组织学上以透明菌丝为特征的感染性疾病一般HE染色看不到，仅在PAS或银染色才能见到红色或黑色菌丝鶒1982年由Ajello和McGinnis提出...[详细]
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多索茶碱口服溶液
本品主成分及其化学名为：本品主成分及其化学名为：7-（1，3-二氧戊环-2-基甲基）-3，7-二氢-1，3-二甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮，为无色或微黄色的澄清液体，味甜，具薄荷...[详细]
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前天我听一个同事说我们以前一起工作的老李...
你好：海蓝组织细胞增生症(seabluehistiocytesyndrome)一词始于1970年原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病由于神经鞘磷脂酶活性降低受累组织中神经鞘磷脂和神经...[详细]
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妈妈小三阳必须做无创dna吗
您好，妈妈小三阳不一定做无创dna。针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织...[详细]
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什么是蒙古症？
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”最早叫蒙古症或者蒙古痴呆症。此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。这个名称...[详细]
