- 2017-11-06 靶向基因Brd4有望治疗脆性X染色体综合征
- 摘要：在作为智力障碍和自闭症的主要遗传形式的脆性X染色体综合征（Fragile X Syndrome）中，单个缺陷基因的影响通过一系列的化学通路加以传递，从而改变脑细胞之间的信号。它是一种复杂的疾病，但是在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员发现在动物模型中，抑制一种调节蛋白可改变导致这种疾病的多种症状出现的复杂化学信号。相关研究结果发表在2017年9月7日的Cell期刊上，论文标题为“Excess Translation of Epigenetic Regulators Contributes to Fragile X Syndrome and Is Alleviated by Brd4 Inhibition”。论文通信作者为C。 David Allis教授和Robert B。 Darnell教授。 ……查看全文»
- 2011-06-08 核辐射易损X染色体 专家称日本光棍将增
- 摘要：据英国媒体报道，德国科学家一项新的研究成果表明，核辐射可能是导致人类男女自然平衡比例失衡的重要原因。科学家们警告说，根据这一研究，日本福岛第一核电站发生核泄漏事故后，很有可能造成男性明显高于女性的新的性别失衡。 ……查看全文»
- 2016-10-02 女子22岁未来过月经 竟是少了一条X染色体
- 摘要：家有姑娘初长成，22岁了“大姨妈”却从没来过，也不到医院做检查，这该是心有多大！要不是因为单位的一次体检，小涵至今也不会知道，她是一个性染色体只有1条X的人，且子宫和卵巢的大小只有两三岁幼女那般大，以后也不能跟正常女性一样生育。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微缺失微重复综合征检测
- 摘要：染色体微缺失微重复综合征(Microdeletion/Microduplications Syndro- mes)即染色体上出现片段非常小的缺失或重复，这种微小的差异（< 10M使用常规染色体核型分析无法检测（高质量的Giemsa染 色核型分 析技术的分辨率极限为5Mb）。主要类型有：部位臂微缺失、部分臂 微重复及易位等。现有检测技术主要包括：高灵敏度核型分析、FISH、 ArrayCGH等。 ……查看全文»
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染色体综合症
你好,21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/（600~800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿...[详细]
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患有3X染色体综合症的胎儿能要吗
你好，3X属于染色体异常，以后性生殖器发育很可能异常，而且可能还有其他问题所以肯定是不能生下来的，你还是需要流产手术的。下次准备好再怀孕吧[详细]
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染色体21三体综合症治疗办法
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产. ...[详细]
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染色体21三体综合症
您好,21三体综合症属于先天愚型的一种,即由于染色体的异常,最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形由于是先天性的,至于帮助您已经在做了,...[详细]
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5号染色体猫叫综合症怎么治疗
小孩呕吐则是一种病理现象，常见于急性肠炎、胃炎，幽门痉挛、肥厚、狭窄，肺炎，脑膜炎等疾病。其主要特点是同时伴有恶心、腹压增高，吐奶次数频繁，呕吐量较多，常含有奶块和胃内容物，甚至混...[详细]
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21染色体综合症怎么治？
这是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，目前没有确切的治疗方法。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行...[详细]
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脆性X染色体综合征怎么办
脆性X染色体综合征无特效治疗。脆性X染色体综合征的治疗为特殊教育、行为疗法、社会技能训练和药物治疗等可改善部分患病个体的预后。叶酸治疗：对叶酸治疗的疗效存在争议。部分学者认为给予叶...[详细]
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请问荧光免疫染色体是检查唐氏综合症的吗？
你好荧光染色检查是检查真菌还有支原体感染的你好唐氏检查是在妊娠14到16周检查的这是排除畸形使用的[详细]
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克氏综合症先天性的，染色体为47XXL，...
病情分析：你好，你说的情况是有克氏综合症的病变情况.这个情况建议积极的做手术治疗为宜，一般手术需要到三甲级别的医院做，手术后多数是可以恢复性生活的.[详细]
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唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因
你前两项稍微有点异常,但是问题不大.唐氏筛查中的高危或低危只是一种可能性,即便检查出是高危来,也不一定会怀上唐氏胎儿,现在唐氏筛查准确率较低.唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因主要...[详细]
