- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微缺失微重复综合征检测
- 摘要：染色体微缺失微重复综合征(Microdeletion/Microduplications Syndro- mes)即染色体上出现片段非常小的缺失或重复，这种微小的差异（< 10M使用常规染色体核型分析无法检测（高质量的Giemsa染 色核型分 析技术的分辨率极限为5Mb）。主要类型有：部位臂微缺失、部分臂 微重复及易位等。现有检测技术主要包括：高灵敏度核型分析、FISH、 ArrayCGH等。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 问答
-
Prader-Willi综合征的诊断
Prader-Willi综合征的诊断要点：染色体分析或分子遗传学检查15号染色体长臂微小缺失（deletionof15q11-13）。（一）70%患者为父系15号染色体异常。（二）...[详细]
- 问答
-
双Y染色体综合征怎么诊断
双Y染色体综合征婴儿期粘膜涂片发现两个Y小体则可对双Y染色体综合征的诊断。儿童期后因攻击性行为经染色体检查而被诊断。[详细]
- 问答
-
双Y染色体综合征要做哪些检查
双Y染色体综合征检查，婴儿期粘膜涂片发现两个Y小体则可对双Y染色体综合征的诊断。儿童期后因攻击性行为经染色体检查而被诊断。[详细]
- 问答
-
两周岁宝宝，智力正常，走路说话表现正常，
女，2岁主诉：智力正常，走路说话表现正常，也挺活泼，但是长的鼻梁偏低，双眼角微上翘，平时爱张小嘴，疑21三体综合征？父母和亲生姐姐之前测过染色体，均正常21-三体综合征，虽有鼻梁偏...[详细]
- 问答
-
染色体异常是怎么导致的？
您好：一般染色体异常是发育的问题，建议您夫妻双方到正规专科医院明确夫妻双方生育条件以及染色体的情况。避免再次造成胎儿染色体异常。祝您健康！[详细]
- 问答
-
医生您好:我在一年前曾怀孕两次,第一次是...
最好夫妻双方做个全面的检查了。如染色体的异常，病原微生物，免疫性的抗体，精液质量不好，内分泌的激素不足等都可以导致。[详细]
- 问答
-
怎么预防胎儿染色体异常
你好，最好是检查你们夫妻双方的染色体，如果夫妻双方染色体没有异常，胎儿出现染色体异常，就是由于外环境导致的，是可以避免的。如果夫妻染色体存在异常，胎儿发育异常是不能避免的。[详细]
- 问答
-
二十一三体综合征
21三体综合征属于染色体异常，属于发育过程中出现的异常或遗传自父母双方的染色体，有少数属于镶嵌型，可能症状轻微。没有很好的方法治疗，主要是特殊教育让孩子有自理能力和生活能力。如果您...[详细]
- 问答
-
什么原因会导致胎儿染色体异常呢？
你好胎儿染色体异常，可能是夫妻染色体异常引起，建议夫妻双方检查染色体[详细]
