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长高染色体
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体微结构是什么?
摘要:染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上,微缺失综合征并不是一个完全准确的说法,更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构?在空间结构,或者通俗地说在尺寸大小上,从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因,所以如果一染色体发生问题,导致的结果是许多基因发生问题的集合,所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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植物染色体核型

不同物种的染色体都有各自特定的形态结构(包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等)特征,而且这种形态特征是相对稳定的。因此,染色体核型分析是植物种质资源遗传性研究的重要内容。...[详细]

男性染色体大Y说明什么

正常情况下,男性Y染色体是长度最短的一条染色体。长度≥18号染色体就是Y染色体偏大,称为“大Y”。主要由Y染色体长臂异染色质区长度变异引起,大多数人智力外观正常,但是也有可能引起不...[详细]

唐氏筛查高危,下一步该怎么办?

如果唐氏筛查高危建议接受羊水穿刺染色体检查。羊水穿刺染色体检查是诊断而不是筛查。唯一的缺点是报告的周期比较长。[详细]

岁身高1.2米以往诊断治疗经过及效果:经...

根据你的情况孩子的身高矮小结合染色体的检查;明确诊断Turner综合症这个是染色体疾病是不能治疗;所以的治疗都是治标不治本比如身高矮小就可以使用生长激素;没有发育要使用性激素[详细]

环状染色体2综合征的症状表现是什么

环状染色体21综合征头小多见,枕部凸出,发际高,睑裂下外斜,鼻梁宽突,嘴小,下颌小且后缩,大耳畸形。环状染色体2l综合征的症状可有白内障、角膜混浊、幽门狭窄、泌尿生殖器和骨骼畸形。...[详细]

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Prader-Willi综合征的诊断

Prader-Willi综合征的诊断要点:染色体分析或分子遗传学检查15号染色体长臂微小缺失(deletionof15q11-13)。(一)70%患者为父系15号染色体异常。(二)...[详细]

想得到怎样的帮助:染色体检查报告标本来源...

46XYt(9;22)(q34;q11)说明你基因有异常1.46是正常人46条染色体xy说明你是男性这两项都是正常的2.关键是后面t(9;22)这说明你第9号染色体和第22号染色体...[详细]

21三体高风险的原因

21三体高风险和孕妇的年龄有很大关系。21三体综合症也叫先天愚型,唐氏综合症。是染色体异常疾病,这个不是遗传性的染色体疾病,是多了一条21号染色体导致的。大多数胎儿在早期会死亡流产...[详细]

男性染色体46xy,22pstk+,是否...

xy染色体说明性别为男,22pstk,一条22号染色体短臂随体长度增加,属染色体多态性看结果只是说你染色体22号短臂延长。有部分人会影响生育。暂时没有办法治疗。[详细]

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