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第十三对染色体
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2016-10-26 小戏骨宣传片第十三期
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2014-11-12 秋日的精神盛宴——临床研究俱乐部(第十三期)
摘要:2014年11月12日,在陈翔主任的主持下,第十三期临床研究俱乐部顺利开展。本次活动我们邀请到中山大学医科处的蔚鹏老师和中山三院的谢婵博士来和大家一起探讨临床研究中的火花。 ……查看全文»
2009-04-09 第十三届亚运城市:激情曼谷
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更多»“第十三对染色体”相关问答
什么是染色体

染色体是遗传信息的主要携带者,存在于细胞核内.1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,从而获得了生理医学诺贝尔奖.1956年...[详细]

小儿爱德华兹综合征是怎么回事

你好,爱德华兹综合征即18-三体综合征的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。这个病是先天的畸形,死忙率很高,要做好心理准备。[详细]

胎儿唐氏筛查大排畸检查????????

任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体...[详细]

13三体综合征是什么

13体综合征是一种染色体疾病,又叫Patau综合征。正常人的染色体只有两条,12三体综合征是因为第十三号染色体多一条染色体,有三条,从而导致胎儿发育不正常,一般合并有明显的外观畸形...[详细]

宝宝染色体数目正常,第二十一对染色体有重叠的地方

您好,第二十一对染色体多一条染色体异常就是21-三体,即先天愚型。确诊需检测患者本人的染色体,先天愚型会导致智力低下、发育迟缓等情况。若在分娩怀疑本病,请尽早行产前诊断,确诊后建议...[详细]

宝宝染色体数目正常,第二十一对染色体有重叠的地方

您好,第二十一对染色体多一条染色体异常就是21-三体,即先天愚型。确诊需检测患者本人的染色体,先天愚型会导致智力低下、发育迟缓等情况。若在分娩怀疑本病,请尽早行产前诊断,确诊后建议...[详细]

蒙古症是天生的吗?

蒙古症又称唐氏综合征,是先天性愚型,患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染...[详细]

蒙古症会遗传吗?

蒙古症又称唐氏综合征,是先天性愚型,患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染...[详细]

邻居家的小孩子自从生出来长的就有些畸形,...

你好,爱德华兹综合征即18-三体综合征是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼...[详细]

邻居家的小孩子自从生出来长的就有些畸形他...

你好爱德华兹综合征即18-三体综合征是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天...[详细]

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