- 2015-06-24 染色体变异ppt
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。下面为大家提供一个染色体变异ppt。 ……查看全文»
- 2013-11-19 小孩染色体变异是怎么原因？
- 摘要： ……查看全文»
- 2007-04-25 性染色体畸变
- 摘要： 有时我们会从报道上看到，一个被家里当成女孩子养了十几年的孩子，在一夕之间“变成”了男孩，其实，因为人体由不同染色体组合然后表现出来，性别，也是由染色体决定的。不同的组合，就产生了不同的效果。 现代遗传学普遍认为，决定雄性性状的基因位于Ｙ染色体上，决定雌性性状的基因扩散于Ｘ染色体上。因此，正常男性体细胞中除了含２２对常染色体以外，还含有两个异型的性染色体──Ｘ与Ｙ，性成熟时能产生两种类型的精子Ｘ和Ｙ；而在正常女性体细胞中，除了含有２２对常染色体外，还含有两个同型的Ｘ性染色体，性成熟时只能产生一种Ｘ卵细胞。如果卵细胞与Ｙ型精子结合则形成ＸＹ型的合子，将来发育成男性；如果卵子与Ｘ型精子相结合形成ＸＸ型的合子，则发育为女性。由此可见，正常男女体内的性染色体的数目是一定的，倘若数目多了或少了，就会出现性别畸变。 ……查看全文»
- 问答
-
硒酵母片西维尔是有什么味道的呢
医生建议：硒酵母片性状为淡黄色或淡黄棕色片，有酵母的特殊臭、味甜、不应有异臭。根据描述，你的硒酵母片(西维尔)有点臭臭，不排除有变质的情况，建议慎服。[详细]
- 问答
-
染色体组型报告；46,XY,Yqh-,G
您好朋友，您描述的情况Yqh-：Y指男性的Y染色体，q指长臂，h指次缢痕，-指减少，即Y染色体长臂上次缢痕减少。这属于染色体微变异，一般对人体影响不大。[详细]
- 问答
-
色素失禁症怎么治疗？
按描述症状看色素失禁症的可能性很大，因此病为性联遗传，异常基因位于X染色体上，而女孩有另一个正常的X染色体将其掩盖，故症状不重；而男孩只有一个X染色体，因而病变表现严重，多半于胎儿...[详细]
- 问答
-
色素失禁症怎么治疗？
按描述症状看色素失禁症的可能性很大，因此病为性联遗传，异常基因位于X染色体上，而女孩有另一个正常的X染色体将其掩盖，故症状不重；而男孩只有一个X染色体，因而病变表现严重，多半于胎儿...[详细]
- 问答
-
经期后1周是安全期吗？
你好根据你的情况描述考虑是染色体异常引起的自然流产这种情况是不适合妊娠的染色体疾病没有特别好的治疗方法[详细]
- 问答
-
性腺发育不全是什么病？
您好！性腺分化异常的特点是染色体性别正常，但性腺分化异常。性染色体和性腺以及相应的表现型无关。纯性腺发育不全的特点是表现型为女性，双侧性腺条索状，仅性幼稚，但无体征方面变化。可有婴...[详细]
- 问答
-
染色体变异
您好：请详细叙述您的病情！基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是看不见的。而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化，如染色体结构的改变...[详细]
- 问答
-
性腺发育不全是什么病？
性腺分化异常的特点是染色体性别正常，但性腺分化异常。性染色体和性腺以及相应的表现型无关。纯性腺发育不全的特点是表现型为女性，双侧性腺条索状，仅性幼稚，但无体征方面变化。可有婴儿型子...[详细]
- 问答
-
唐氏综合症的治疗方法可靠吗
家长你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症是染色体变异所引起的，一般会有智力低下和运动发育迟缓等现象，常伴有各器官的畸形等。建议：由于该病是染色体畸变所引起的，所以目前...[详细]
- 问答
-
胎儿染色体报告是:46，XN，1qh+，...
染色体21PSS属于染色体多态。传统观点认为上述变异不会引起有明显的临床表现。但是可能和一些疾病存在一定的关联。但是不会有明显的情况。1号染色体长臂的副缢痕增加，是一种染色体的次缢...[详细]
