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胎胚染色体47xy15
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2015-06-24 18号染色体
摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
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胚胎染色体异常是什么原因引起的

胚胎染色体异常可以由多种原因引起,首先是受遗传因素,比如家族中有一人有染色体基因突变的现象,这个时候就会遗传给下一代。其次是受到外界环境的影响,比如长时间处于辐射环境中,或者是经常...[详细]

胚胎染色体异常是什么原因造成的?

胚胎染色体异常或者是父亲或者是母亲出现了染色体基因突变,在怀孕期间会遗传给孩子,在怀孕期间尤其是孕早期会表现出流产或者是胎停的现象发生。很有可能是由于精子在和卵子结合的过程中出现了...[详细]

胚胎染色体异常是什么原因造成的

在染色体异常通常是由于遗传因素所导致的,可能是由于父母双方或者是一方体内携带常染色体显性遗传或者是隐性染色体遗传性的病变,所以胚胎在发育的过程当中会有染色体异常的情况。也不排除是由...[详细]

染色体47XY21能治疗好吗

你好,这个染色体疾病目前的医疗水平不能治疗。染色体疾病属于基因的疾病,目前的科学技术不能改变基因,所以不能治疗。[详细]

是不是胚胎绒毛染色体异常就不能在生育了

您好,您的情况需要具体检查下染色体方面,医学是严谨的,不是什么事情都是绝对的。这种情况建议您到专科医院详细检查您们夫妻双方的染色体的情况,明确诊断,明确诊断,对症治疗,不要错过治疗...[详细]

胚胎停育做完人流以后多久能做染色体检查

染色体检查和流产没有关系的,连续2次怀孕后胚胎停育考虑是染色体方面的疾病。只要早晨空腹抽血化验染色体就可以了,夫妻双方都要检查,这个和月经周期或者流产前后没有关系,可以在流产后身体...[详细]

胎儿染色体异常怎么办?

你好,导致胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是环境中的致畸因素,如放射线、病毒和某些药物等;另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常,其基因如果遗传给后代,就会导致胎儿染色体异常...[详细]

胎儿染色体异常风险

您好:从您的情况来看,您自然怀孕的机率不大,但是也不排除能自然怀孕的可能性,女性的年龄越大,生育能也会随之下降的,同时发生胎儿畸形的机率也是很大的,29岁前发生胎儿畸形的机率是1/...[详细]

胎儿染色体异常风险

如果唐氏筛查提示宝宝处于临界风险或者高风险,可以做无创DNA或羊水穿刺进一步排除检查。因为高风险不代表一定有问题。确实存在染色体异常者建议放弃,因为后期没有特别有效的治疗措施,而且...[详细]

我的染色体结果46,XY,t(17;18...

你好具体遵医嘱具体治疗为好,祝你健康欢迎再来提问[详细]

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