- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2013-07-22 男性不育和Y染色体的关系
- 摘要：男性不育的原因有很多，遗传因素导致的生精障碍是引起男性不育的一个重要因素。有研究表明，男性原发无精与少精症患者中约有7%～15%存在Y染色体微缺失。因此若原因不明的无精症或少精症患者应进行AZF微缺失的检测。 ……查看全文»
- 2009-07-21 人类Y染色体将会消失 传宗接代受威胁
- 摘要： 国际在线专稿：据美国《每日科学》网站7月20日报道，美国宾夕法尼亚州立大学的两位科学家研究发现：Y染色体比X染色体的演化速度快得多，这将导致Y染色体上的基因急剧丢失，照此继续，Y染色体将会完全消失，人类的传宗接代将受危胁。 ……查看全文»
- 2013-09-04 香港母血DNA-Y染色体鉴定胎儿性别
- 摘要： ……查看全文»
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21对染色体
21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正...[详细]
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21号染色体是什么意思？
正常的人类有23对染色体,即46条染色体,如果多了一条染色体21号,就是我们所说的21号染色体畸形,意思就是说先天性愚型,21号染色体异常会导致胎儿畸形,或者大脑发育迟缓,伴随有语...[详细]
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21号染色体是什么意思？
正常的人类有23对染色体,即46条染色体,如果多了一条染色体21号,就是我们所说的21号染色体畸形,意思就是说先天性愚型,21号染色体异常会导致胎儿畸形,或者大脑发育迟缓,伴随有语...[详细]
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染色体细胞核型y大于等于２１能..
你好!此情况建议到正规医院结合相关检查确定[详细]
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21号染色体异常是不是就等于患了脑瘫？
你好，脑瘫引起的症状就是基因不全引起的症状。这样的孩子是不会有很多的方法治疗的。建议及时的及时的按摩针灸的方法注射神经因子的方法治疗。 [详细]
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y染色体偏大
您好：染色体异常属于先天性因素，临床治疗效果不大。女性盆腔积液需要积极治疗的。盆腔积液若没有得到合适治疗，其危害性是较大的，容易导致盆腔粘连、输卵管堵塞等，导致不。药物治疗一般不明...[详细]
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染色体21三体综合症治疗办法
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产. ...[详细]
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女性染色体是45，XX，t（14；21）...
你好是您进行羊水穿刺的结果吗如果是这样的情况需要您进行流产[详细]
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你好我是高领产妇检测胎儿21号染色体高……检测结果是18.2
你好，现在的情况，属于高龄产妇，现在检查21号染色体高，不放心的话，可以行羊水穿刺进一步检查，根据检查结果来判断的，如果羊水穿刺还是升高，是需要考虑中止妊娠的，现在一定要注意休息，...[详细]
