- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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同型胱氨酸尿症的是什么原因啊
你好，同型胱氨酸尿症为常染色体遗传性代谢性疾病，突变基因可能位于2号染色体短臂，系由含硫氨基酸(蛋氨酸，胱氨酸)降解代谢障碍而致病。[详细]
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胱氨酸尿的病因是什么
您好，胱氨酸尿为常染色体遗传性代谢性疾病，突变基因可能位于2号染色体短臂，系由含硫氨基酸（蛋氨酸，胱氨酸）降解代谢障碍而致病。[详细]
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请问：我的染色体y>18,医生说对生育下...
男性大y染色体核型的患者，临床主要表现为习惯性流产、不育及生育智力低下，有缺陷的后代。人类y染色体是人类染色体中最小的一条染色体，由假（异）常染色体区和y特异区组成，在特异区包含着...[详细]
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高胱氨酸尿症多发生在什么人群中可以医治吗
医生建议：高胱氨酸尿症为常染色体遗传性代谢性疾病，突变基因可能位于2号染色体短臂。系由含硫氨基酸(蛋氨酸、胱氨酸)降解代谢障碍而致病。发病率为2.5/10万～5/10万活婴。[详细]
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请问小孩染色体46，xx，16qh是什
您好，46代表染色体数，xx代表女性，q代表染色质长臂,h代表次缢痕。染色体数正常，如果是16qh表示16号染色体长臂次缢痕增加，属于染色体多态性，—则相反。16号染色体异常导致的...[详细]
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男性染色体47XY+mar[21]/46...
46指染色体总数，一个正常人的染色体数目就是46条，所以是正常的。XY为性染色体，XX代表女性，XY代表男性，所以46，xy是正常男性的染色体核型[详细]
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常染色体异常综合征的病因是什么
常染色体异常综合征母亲受孕时年龄过大 常染色体异常综合征的病因可能与母体卵子老化有关。放射线 孕妇接触放射线后，其子代发生染色体畸变的危险性增加。病毒感染 传染性单核细胞增多症、流...[详细]
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狐臭是常染色体显性遗传还是性染色体显性....
病情分析：狐臭又叫腋臭，是一种常染色体显性遗传病。父母一方有腋臭，子女约有1/2为患者，父母双方有腋臭，子女约有2/3有腋臭。父母有腋臭但本人未获得遗传，其后代也就不再有遗传。腋臭...[详细]
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早期唐氏筛查能否测出染色体异常
唐氏检查只是检查有无唐氏这个疾病的可能性，染色体是检查核型分析，作用完全不一样。一般是绝对要分开检查的，是2个检查项目，不是互相代替的了，但是染色体可以分析出来唐氏综合征发生的可能...[详细]
