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染色体遗传疾病
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2014-09-01 染色体畸变导致的疾病遗传咨询
摘要:在所有的胎儿有3-4%带有先天性异常的风险,这些风险的原因包括染色体畸变、单基因突变或者包括环境在内的多因素的共同影响。而其中染色体畸变是出生缺陷的主要原因。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
2014-05-23 常染色体显性遗传病的病因是什么
摘要:常染色体显性遗传病是单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
更多»“染色体遗传疾病”相关问答
武汉胎儿染色体疾病有哪些

你好,目前胎儿染色体疾病有唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。 无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷...[详细]

精神心理疾病与染色体

精神心理疾病患者不会使染色体变异。但是精神心理疾病患者后代患精神疾病的机率较正常人要高。[详细]

鱼鳞病如何是常染色体遗传还是性染色体遗传

你好:鱼鳞病又称“蛇皮癣”或蛇身,是一种皮肤干燥,鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病,典型的症状表现在全身皮肤干燥,有灰褐色鳞屑和深重斑纹,起白皮,类似“鱼鳞状”或蛇皮状,冬重夏轻,一般无自...[详细]

染色体病

染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因细胞中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。。染色体病患者智力显著低下,缺乏劳动和生活自理能力,会给家庭和社会带来沉重...[详细]

常染色体隐性遗传鱼鳞病会遗传吗

你好,常染色体隐性遗传鱼鳞病会遗传。对于常染色体隐性遗传的鱼鳞病,夫妻双方都未患病,孩子却是鱼鳞病,而且比较严重。这个情况下,如果我们能够通过一些检查手段确定为常染色体隐性先天性鱼...[详细]

狐臭是常染色体遗传还是性染色体遗传?

你好,这个狐臭基因常染色体遗传和性染色体遗传各占50%。如果父母有狐臭遗传病病史或者父亲或母亲一方有遗传病史,女儿或者儿子感染狐臭的几率大约为80%左右。但是相对来说女儿比儿子感染...[详细]

常染色体隐性遗传病是什么病

您好,常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。[详细]

常染色体显性遗传病的病因是什么

您好,常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女...[详细]

检查染色体遗传病挂什么号?

你好,根据你的情况,建议你可以到外科或遗传中心做诊断。[详细]

常染色体隐性遗传多囊肾是什么病

你好,常染色体隐性遗传多囊肾RPK过去常称为婴儿型,以年龄划分并不确切,因为此类型可在成年后出现。约4000个新生儿中出现1例,50%的患儿出生后数小时或数天便死亡,部分可成活到儿...[详细]

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