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基因染色体图示
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
2015-06-24 染色体异常的原因
摘要:染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢? ……查看全文»
更多»“基因染色体图示”相关问答
色盲为什么

先天性色盲的是什么原因啊

你好,一般认为是遗传因素,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连...[详细]

蓝黄色弱是由什么原因引起的?

你好,由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基...[详细]

血友病人结婚问题?

那么应该是没有血友病基因的,遗传是无法避免的,建议是可以结婚之前进行染色体g显带检查染色体一般是46对,xy就是男性xx就是女性,q表示染色体长臂,h表示次缢痕,看染色体是否正常[详细]

我想知道关于胎儿的性别Y是什么意思

Y属于是性染色体,表示是男性的基因,怀孕的胎儿就是由这种性染色体决定的。[详细]

请问多普勒超声检查就是三维彩超吗?

彩色多普勒超声是一般是指普通的彩色二维B超,有多普勒血流显示,较黑白B超先进,三维彩超是立体动态显示的彩色多普勒超声诊断仪,在二维彩超的基础上通过电脑实时合成,呈现的是三维图像,更...[详细]

请问医生,父母检查正常,胎儿检查14PS

这是染色体专项检测,46指总染色体数目,xy表示你是男性.而14pps是指14号染色体平衡移位了,就是染色体异常医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治,这是基因...[详细]

小儿脆性X染色体要做哪些检查

小儿脆性X染色体要做细胞学检测、基因检测、蛋白质检测、B超,心电图,脑电图等检查。[详细]

常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病

常染色体隐性遗传病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者...[详细]

常染色体隐性遗传病怎么回事

您好,常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。[详细]

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