- 2016-12-16 OGT拓展Cytocell肉瘤荧光原位杂交探针组合
- 摘要：分子遗传学公司Oxford Gene Technology（牛津基因技术公司，简称OGT）已拓展其用于病理学的Cytocell Aquarius系列荧光原位杂交（FISH）探针组合。OGT已推出三款新型探针，分别是获得CE-IVD认证标志的FUS Breakapart和FOXO1 Breakapart，以及仅用于研究的TFE3 Breakapart。这一拓展增强了OGT致力于提供#!全面和#!新系列探针的承诺，从而推进癌症研究和诊断。 ……查看全文»
- 2015-06-24 染色体异常的原因
- 摘要：染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢？ ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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本人36岁，曾经有四次手术史，1剖宫产2宫外孕3子宫腺肌症..
荧光原位杂交是一种分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体结构变异分析、病毒感染分析、人...[详细]
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21-部分缺损综合征可以怎么诊断
21-部分缺损综合征一般是根据症状进行检查，同时进行检查如1。外周血细胞染色体核型分析，2。羊水细胞染色体检查3。荧光原位杂交4。产前筛查血清标志物，[详细]
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革兰氏阴性小杆菌是淋病吗
你好，淋病一般是由不洁性交或是接触过不洁物品导致的，感染葡萄球菌，白色念珠菌，支原体，衣原体，真菌，淋病双球菌或是其他杂菌感染等。[详细]
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淋病会不会长疙瘩溃疡
淋病一般是由不洁性交或是接触过不洁物品导致的，感染了葡萄球菌，白色念珠菌，支原体，衣原体，真菌，淋病双球菌或是其他杂菌感染等[详细]
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染色体检查不能解决什么问题？
您好，在检查染色体的时候是不能发现单基因异常的，也不能发现染色体微结构异常。染色体微缺失和微重复等微结构异常时需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检测出来的。而且单基因遗传...[详细]
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染色体检查不能解决什么问题？
您好，在检查染色体的时候是不能发现单基因异常的，也不能发现染色体微结构异常。染色体微缺失和微重复等微结构异常时需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检测出来的。而且单基因遗传...[详细]
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染色体检查不能解决什么问题？
染色体检查不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。染色体微缺失和微重复等微结构异常需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检出。而单基因遗传病应接受相应的分子遗传学的检...[详细]
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先天性异常纤溶酶原血症是一种什么病？
你好，先天性异常纤溶酶原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或...[详细]
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三体综合症患者需要接受什么检查？
你好，对于三体综合症患者来说，其需要接受的检查主要是1.对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床...[详细]
