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第16条染色体破解
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2015-06-24 18号染色体
摘要:18号染色体是什么?简单来说,18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500~1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析,男女发病率之比为1:4,可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天,仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍,肌张力亢进,呈特殊的握拳式。骨关节外展受限,手指尺向弯曲,胸骨短,先天性心脏病(多为室间隔缺损及动脉导管末闭)。短而弯曲的大趾,摇椅底样足底。隐睾,枕骨突出,耳廓崎形,低位耳,颌小等。核型分析表明:80%患者的核型为47,XX(XY),+18;20%患者为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18,症状较轻。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
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想得到怎样的帮助:染色体检查报告标本来源...

46XYt(9;22)(q34;q11)说明你基因有异常1.46是正常人46条染色体xy说明你是男性这两项都是正常的2.关键是后面t(9;22)这说明你第9号染色体和第22号染色体...[详细]

治疗唐氏综合症应用中医的疗法有哪个?对于...

你好。唐氏综合征,又称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病。  正常人的细胞中有46条染色体,其中除了决定性别的两条染色体称为性染色体外,其余的44条配对形成22对的体染色体。唐...[详细]

哪些原因可以导致停经

先说最后一个问题,你两个孩子的先天性心脏病都与你的染色体有关.第一个问题,先天性心脏病就是由于染色体异常导致的.第二个问题,46是染色体数目,其中23条是母亲的基因,另外23条是父...[详细]

什么是染色体

染色体是遗传信息的主要携带者,存在于细胞核内.1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,从而获得了生理医学诺贝尔奖.1956年...[详细]

胎停育手术过后

您好!您的胎儿染色体异常,比正常人多了一条16号染色体。这种情况一般会自然流产的。建议您待其流产后,去检查是否流产完全。以后再怀孕需做好产前检查。您夫妇也可以做染色体检查。[详细]

被树根划破手会得破伤风吗

你好:被树根划破手会得破伤风的。形成破伤风必须具备三个条件:身体没有抵抗力;伤口能够形成无氧的环境;有破伤风菌的污染。你的这种伤口具备第二及第三个条件,因而建议你最好在做好伤口的清...[详细]

o型血和o型血生的孩子

ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定,血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因,O是隐性基因,所以第9对染色体只要一条带A基因,无论另一条染色体相应位点上是A和O...[详细]

染色体报告上应有23对,每对应

你不是21三体综合症.21三体综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条.[详细]

我家小孩检查结果是染色体g带核型分析结果...

你好,共47条染色体,其中第21号染色体为3条,也就是我们常说的21三体综合征。这表明孩子先天染色体异常,主要表现为智力发育障碍,身体发育迟缓,行为障碍,语言表达障碍,药物是无法治...[详细]

13三体综合征是什么

13体综合征是一种染色体疾病,又叫Patau综合征。正常人的染色体只有两条,12三体综合征是因为第十三号染色体多一条染色体,有三条,从而导致胎儿发育不正常,一般合并有明显的外观畸形...[详细]

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