- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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在我国肠癌的发病状况是怎样的
在我国从肠癌整体的发病率来看，大概是十万人当中大概有30个人患有此病，其中男性患者为16名，女性患者为14名，发病率还在逐年递增，所以不可忽视。[详细]
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我国有多少卒中患者？
目前，卒中已经代替肿瘤及感染成为城市死亡率最高的疾病。我国每年平均新增200万左右的卒中新发病例，卒中患者存量大概保持在750左右。[详细]
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什么叫隐性遗传病
常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病...[详细]
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产筛临界风险怎么办？
中期产筛主要是筛查染色体疾病及神经血管缺陷的，是检查提示患病概率，是通过孕周，体重，年龄，抽血结果等根据公式计算出来的患病概率。染色体疾病属于偶发疾病，如果检查有异常，比如高风险或...[详细]
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产筛有异常怎么办？
您好，中期产筛主要是筛查染色体疾病及神经血管缺陷的，是检查提示患病概率，是通过孕周，体重，年龄，抽血结果等根据公式计算出来的患病概率。染色体疾病属于偶发疾病，如果检查有异常，即提示...[详细]
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产前筛查报告单怎么看
产前筛查报告单主要根据是低风险，临界风险或者高风险评估患病概率，主要是明确神经血管缺陷以及染色体疾病的患病可能性。如果是低风险，说明患病概率相对较低，如果是临界风险甚至高风险，则说...[详细]
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先天多囊肾会遗传吗？
多囊肾分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传称为ADPKD，遗传概率为二分之一，每五百到一千个人中有一例，是最为常见的多囊肾疾病；常染色体隐性遗传称为ARPKD，...[详细]
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孩子身材矮小是怎么回事？
您好，脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病...[详细]
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牛皮癣遗传给下一代的几率是多少？...
你好！牛皮癣不传染，但牛皮癣有遗传家族史，国外报告牛皮癣大都为30％左右，我国牛皮癣报告在11％－22％。单卵双生的一致性牛皮癣发生率较双卵双生的牛皮癣为高。双亲正常，子女患牛皮癣...[详细]
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儿童对立违抗障碍的流行病学怎么回事
由于很多因素的影响，比如不同的国家和甚至诊断标准等不同，对于儿童对立违抗性障碍的流行冰雪的定义也会有很大的不同。相关资料表明，此病的发病率大概有百分之六，而美国学龄儿童患有此病的概...[详细]
