- 2015-06-24 染色体变异ppt
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。下面为大家提供一个染色体变异ppt。 ……查看全文»
- 2013-11-19 小孩染色体变异是怎么原因？
- 摘要： ……查看全文»
- 2007-04-25 性染色体畸变
- 摘要： 有时我们会从报道上看到，一个被家里当成女孩子养了十几年的孩子，在一夕之间“变成”了男孩，其实，因为人体由不同染色体组合然后表现出来，性别，也是由染色体决定的。不同的组合，就产生了不同的效果。 现代遗传学普遍认为，决定雄性性状的基因位于Ｙ染色体上，决定雌性性状的基因扩散于Ｘ染色体上。因此，正常男性体细胞中除了含２２对常染色体以外，还含有两个异型的性染色体──Ｘ与Ｙ，性成熟时能产生两种类型的精子Ｘ和Ｙ；而在正常女性体细胞中，除了含有２２对常染色体外，还含有两个同型的Ｘ性染色体，性成熟时只能产生一种Ｘ卵细胞。如果卵细胞与Ｙ型精子结合则形成ＸＹ型的合子，将来发育成男性；如果卵子与Ｘ型精子相结合形成ＸＸ型的合子，则发育为女性。由此可见，正常男女体内的性染色体的数目是一定的，倘若数目多了或少了，就会出现性别畸变。 ……查看全文»
- 问答
-
染色体畸形有哪些表现和诊断？
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。 染色体检查可用荧光原位杂交技术fluorescentinsituhybri...[详细]
- 问答
-
试管婴儿还用羊水穿刺吗
你好，试管婴儿用做羊水穿刺，羊水穿刺能检测所有染色体数目异常、大片段染色体建构异常，也是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。虽然羊水穿刺会有一定风险，但是目前的正规医院的医疗技术条件，羊...[详细]
- 问答
-
做了羊穿后一周流产了怎么回事
做了羊穿后一周流产了这个应该是手术引起的并发症。羊穿是指的羊水穿刺检查技术，一般是在怀孕16-21周的时候进行，主要的是为了做胎儿染色体检查，确定有没有染色体异常性病变。羊水穿刺检...[详细]
- 问答
-
请问无创dna和羊水穿刺有什么区别？
无创DNA和羊水穿刺有一定的区别。无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，经过培养以后找到胎儿的染色体，检查胎儿是否存在21，18，13染色体异常的问题。羊水穿刺检查是直接通过羊膜腔穿刺...[详细]
- 问答
-
孕中期羊水偏少怎么办
你好，羊水少就一定要多喝水。孕中期发现羊水偏少常常合并胎儿畸形，需要进行细致检查(如进行脐血或羊水染色体检查，排除染色体异常)。当排除胎儿畸形可能后，可严密观察胎儿在宫内的情况及羊...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查显示18三体1/328高危
您好，还可以做羊水穿刺,多数染色体异常是突变来的,只有少部分和遗传有关.[详细]
- 问答
-
什么情况下需要做羊水穿刺
你好，羊水穿刺主要是检查胎儿有无染色体病变。一般情况是在唐筛出现异常或怀疑有畸形的可能的情况下做羊水穿刺高龄产妇也建议做做。[详细]
- 问答
-
游离β-HCG（MOM）值为2.58
已经提示高风险，为安全起见，最好还是按医生安排做羊水穿刺，这个时候羊水穿刺的风险还是值得去承受的。孕酮低有可能是母体的原因也有可能是胚胎的原因，不一定会影响到胚胎染色体发育的异常。...[详细]
- 问答
-
无创产前基因检测跟羊水穿刺哪个比较好的啊
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项...[详细]
- 问答
-
请问羊水穿刺和无创DNA检测的性质一样吗
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项...[详细]
