- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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男性染色体畸变正常数字是多少?
你好
现代遗传学普遍认为，决定雄性性状的基因位于Ｙ染色体上，决定雌性性状的基因扩散于Ｘ染色体上。因此，正常男性体细胞中除了...[详细]
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男性染色体畸变正常数字是多少?
你好
现代遗传学普遍认为，决定雄性性状的基因位于Ｙ染色体上，决定雌性性状的基因扩散于Ｘ染色体上。因此，正常男性体细胞中除了...[详细]
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染色体检查结果???
染色体是储存人类遗传讯息「基因」的结构,位在细胞核内,细胞不分裂的时候是看不到的,只有在细胞要开始分裂时,它们才会复制并聚缩成染色体的模样,经过特殊处理及染色后,在显微镜下清晰可辨...[详细]
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关于宝宝的性别
你好，检查结果说明婴儿应该属于男性，现代遗传学普遍认为，决定雄性性状的基因位于Ｙ染色体上，决定雌性性状的基因扩散于Ｘ染色体上。因此，正常男性体细胞中除了含２２对常染色体以外，还含有...[详细]
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是不是经常做爱就容易生女孩
你的这种想法是没有任何科学依据,也是错误的.孩子的性别是由于父母双方的生殖细胞所提供的染色体类型所决定的.母亲的染色体是XX,因此母亲所产生的所有卵细胞都是X型.父亲的染色体是XY...[详细]
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唐氏综合症成因,症状和其他的信息.
是由三类染色体异常所导致的，21 三体型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程I中，一条 21 号染色体不分离而导致的。异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条21号染色体附着在14号染色体，...[详细]
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唐氏综合症成因,症状和其他的信息.
是由三类染色体异常所导致的，21 三体型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程I中，一条 21 号染色体不分离而导致的。异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条21号染色体附着在14号染色体，...[详细]
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三体综合症患者需要接受什么检查？
你好，对于三体综合症患者来说，其需要接受的检查主要是1.对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床...[详细]
