- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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我从出生4个月开始有的，我爸妈，上代都没有这种病，亲戚也没，就我有，那我觉得我的就算了，反正也看不好了，但听说染色体隐性遗传就不会遗传下代，请你们帮我解答吧，还有这种病有哪些类型，谢谢
你说的是什么病啊，怎么看不到你写的什么呢；染色体隐性遗传的病又分常染色体和性染色体隐性遗传，两者是不一样的[详细]
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遗传病怎么做胎儿性别鉴定
遗传病是否需要进行胎儿的性别鉴定，可根据此种疾病是否是由x和y性染色体上的遗传而引发的。遗传病分常染色体遗传病和性染色体遗传病，如果是常染色体的遗传病，就不能在妊娠期进行胎儿性别鉴...[详细]
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染色体六号七号有问题能要孩子吗
你好，染色体有问题就是你细胞里的遗传物质有问题估计治疗不了不过要看什么遗传特性就是那部分染色体控制的是哪些遗传特性[详细]
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女人染色体异常的症状
你好，染色体是人体的遗传物质，人体有很多条染色体，不同的染色体异常 介导的是不同疾病或症状。有些染色体异常，可能不引起明显的症状，或不表现为疾病，属于隐性遗传，如血友病因子；有的可...[详细]
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土肥对称性肢端色素沉着症饮食指南
土肥对称性肢端色素沉着症是由什么原因引起的？(一)发病原因为一种少见的常染色体显性遗传病，可有多种遗传型，与近亲婚配有关。(二)发病机制发病机制还不确切，为一种少见的常染色体显性遗...[详细]
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什么是单基因遗传病
人类单基因病是一对同源染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的遗传病，又称孟德尔式遗传病。致病基因可位于常染色体上，也可位于性染色体上，所以单基因遗传方式可分为常染色体遗传和...[详细]
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老公有视网膜色素变性是因为他父母是近亲，...
色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式，即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害最为严...[详细]
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染色体平衡易位第8条和第12条
染色体平衡易位属于基因遗传变异的表现。有些染色体变异容易导致流产的发生。这种情况属于遗传基因的异常，一般也没有什么很好的治疗方法。[详细]
