- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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你！胎儿脉络丛囊肿出生后有什么病发症吗
你好，90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。如果孕26周后还不消退，而且是双侧的，应该行胎儿头颅磁共振检查及脐血细胞的染色体检查以除外8三体、2三体等染...[详细]
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你！胎儿脉络丛囊肿出生后有什么病发症吗
你好，90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。如果孕26周后还不消退，而且是双侧的，应该行胎儿头颅磁共振检查及脐血细胞的染色体检查以除外8三体、2三体等染...[详细]
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胎儿双侧侧脑室脉胳膜囊肿
你的这种情况应该是怀孕26周自动消失如果没有消失可能为异常情况（染色体问题等）[详细]
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胎儿双侧侧脑室脉络从囊肿
你好！胎儿脉络丛囊肿常发生于孕14-24周左右，百分之九十的可以孕26周后自行消失但也要警惕21三体，18三体等染色体疾病的可能。[详细]
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胎儿右侧脉络丛囊肿会有危险吗
你好，这种情况有可能和染色体异常有关，也有可能是生理性的阶段，需要结合孕周来判断的，如果是孕都比较早，现在还可以继续复查，在24~26周有可能会自己消失。如果是孕周已经比较大，那么...[详细]
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胎儿双侧侧脑室脉络从囊肿:右侧4*2mm...
你好！胎儿脉络丛囊肿常发生于孕14-24周左右，百分之九十的可以孕26周后自行消失但也要警惕21三体，18三体等染色体疾病的可能。[详细]
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47，XXY[73]/46，XY[27]
患者，男，26岁，询问染色体问题这是染色体检查，提示患者染色体异常，可能会影响以后的生育。[详细]
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孕妇肚里小孩检查脑部有个布莱克囊总,最坏...
你好；头颈部有囊肿，考虑是染色体有变异造成的。建议去医院抽羊水检查染色体确诊一下。一般会在26周左右被宝宝吸收掉，如吸收不掉是否决定引产，具体可以再咨询一下妇产科医生。[详细]
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羊水穿刺检查报告结果
你好，根据你的描述，你的这种情况目前来看检查结果基本是正常的呀。没有看到明显的染色体异常，建议你22周-26周行四维彩超检查，是宝宝的排畸检查。[详细]
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我在21周查出胎儿双侧脉络丛囊肿左5mm...
一般来说，大多数胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后会自然消失，仅少数呈进行性增大。如果26周以后会还不能消失的，需要进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以便排除18三体...[详细]
