- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2011-10-13 山东一男子染色体易位致妻子流产
- 摘要：山东省济南市中心医院前不久发现了一例染色体异常核型：46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7号染色体和11号染色体发生易位，并将其报送到中南大学湘雅医学院医学遗传学实验室进行鉴定。该院日前收到的鉴定报告称，该核型为世界首报染色体异常核型。 ……查看全文»
- 2011-10-13 山东一男子染色体易位致妻子流产
- 摘要：山东省济南市中心医院前不久发现了一例染色体异常核型：46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7号染色体和11号染色体发生易位，并将其报送到中南大学湘雅医学院医学遗传学实验室进行鉴定。该院日前收到的鉴定报告称，该核型为世界首报染色体异常核型。 ……查看全文»
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14.15号染色体罗伯逊易位预示着什么
要经过医院进行检测确定,详细情况请你咨询当地医师[详细]
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染色体罗伯逊异位
你好，朋友，根据你的描述，罗宾逊异位一般发生在近端着丝粒染色体，也就是13、14、15、21、22号染色体之间.怀孕后不是自然流产就是生育愚型儿，染色体问题目前是没有办法治疗的。[详细]
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老公染色体罗伯逊异位45xy，der(13,22)(10q，
你好；染色体异常会直接影响到生殖细胞和遗传基因，做试管婴儿也不能改变这种情况，除非他人供精方可改变。[详细]
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我是38岁高龄孕妇，染色体罗伯逊易位，早期有先兆流产吃药保住
不一定的，染色体异常不一定就是唐氏综合症，当然也可以跨过唐式筛查，直接做羊水穿刺或者是无痛DNA检测，因为唐氏筛查只是一个评估检测，是不能确定病情的。平时要调理好身体，多吃些补血益...[详细]
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4号与12号染色体易位可治疗吗?
您好：染色体异常是直接影响受孕的,但是是先天性的问题,这是不能治疗的.祝您健康!M[详细]
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染色体易位,对胎儿的影响
染色体易位有遗传与关,易反复流产死胎不育或胎儿染色体异常或易位.孩子的健康不能保证,在孕期做胎儿检查.[详细]
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我老公13 14号染色体罗宾逊异位会遗传
你好；罗伯逊易位，又称着丝粒融合，是临床常见的一种易位。两染色体在近着丝粒的部位断裂，然后两个长臂在着丝粒处彼此融合成一条较大的染色体，两个短臂也可能彼此连接成较小的染色体，它常在...[详细]
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我老公1314号染色体罗宾逊异位会遗传
罗伯逊易位，又称着丝粒融合，是临床常见的一种易位。两染色体在近着丝粒的部位断裂，然后两个长臂在着丝粒处彼此融合成一条较大的染色体，两个短臂也可能彼此连接成较小的染色体，它常在随后的...[详细]
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男27患有罗伯逊移位45，13和22移位
您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是不孕的情况不孕症分为原发性不孕与继发性不孕两种.您的情况考虑是继发不孕.受孕是一个复杂的生理过程,必须具备以下条件：1.卵巢排出正常...[详细]
