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早期绒毛膜染色体
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2020-06-16 孕晚期胎停原因有哪些?胎停后有必要查绒毛染色体吗?
摘要:胎停是指在胚胎发育时期,因自身原因或其他原因所导致的胚胎发育停止表现,是一种十分严重的发育异常问题。孕妇在停胎早期会感受到较为明显的征兆,比如异常出血、怀孕征兆消失、腹部疼痛等。关于胚胎停止发育的具体原因和停胎之后的检查问题,我们有请广东省中医院主任医师徐珉来进行讲解。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
更多»“早期绒毛膜染色体”相关问答
绒毛染色体

你好,一般人体的染色是23条的,如果出现异常的话考虑是患有遗传疾病或是染色体变异的情况。建议你最好去医院进行检查,这种情况对于怀孕胎儿是有一定的影响的,积极进行治疗。[详细]

怀孕后多少周可以查绒毛膜来确定胎儿染色体...

怀孕后有必要动态观察孩子的成长发育的情况,一般怀孕40天左右左一个B超看看排除一下宫外孕,三个月做一次,看看孩子发育是否正常,比如;是否有畸形等。七个月做一次看看孩子的胎位,比如;...[详细]

早期唐氏筛查能否测出染色体异常

你好,唐氏筛查只是一个筛查结果,并不是诊断结果,每个医院的检测方法不一样,高危的标准也不一样,有些高风险的结果,胎儿很可能正常,有些低危的胎儿却并非绝对没有问题。唐筛风险虽然很高还...[详细]

染色体前期

脐带病变,胎儿畸形,母体病变导致胎盘功能不全供氧不足,使胎儿缺氧死亡.如死胎滞留过久,可引起母体凝血功能障碍,分娩时发生不易控制的产后出血,对产妇危害极大,故及时诊断处理是非常必要...[详细]

染色体的结果

你好 染色体分析为46,XY,15p 是指男性、第15号染色体的短臂上多出一段 这可以是正常的 染色体有一些重复,但基因信息完整,应该不成问题 现在他出现的脑瘫表现与此无关 是由于...[详细]

染色体结果

染色体是基因的载体,当染色体发生异常时,会导致基因表达异常,机体发育异常,这是染色体发病的根本原因。建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。[详细]

染色体XXY

您好:您这种情况说明染色体异常,这是先天性的,是不能治疗的。祝您健康!M[详细]

染色体化验

做染色体化验对时间的要求是较为严格的,如果时间过长,细胞已经死掉了,那就没办法化验了。假如能在最长一天内把标本送到,也是可以的。如果送不到,那只能另找个方便的地方检查。[详细]

人的染色体

人的46条染色体是指44条常染色体+2条性染色体,也就是说的22对常染色体+1对性染色体一个人的染色体来源一半来自父亲一半来自母亲,自父亲的23条与来自母亲的23条,自父亲的23条...[详细]

染色体异样

你好,这是一种染色体异常的疾病,一旦得上就很难治好。您好,这是染色体异常的一种疾病,有很多原因引起,由于物理的化学的等因素引起,建议您怀孕前要注意孕前检查。[详细]

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