- 2015-06-24 染色体异常的原因
- 摘要：染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢？ ……查看全文»
- 2015-06-25 性染色体异常
- 摘要：性染色体是与性别决定有关的染色体，高等动物有明显的性别差异，是因为雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。那么，性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢？让我们一起去看看吧！ ……查看全文»
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染色体对怀孕的人，会影响流产吗
你好！染色体异常，胎儿畸形会导致流产夫妻双方需要做个染色体检查，看看染色体是否正常。如果异常，会增加胎儿畸形的概率，导致流产。祝您开心！[详细]
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女性染色体异常能怀孕吗、
染色体异常，也是会怀孕的，但是会影响到胎儿的健康，染色体异常会增加胎儿流产、激情以及患有脑病的概率。染色体异常可以通过唐氏筛查、羊水穿刺等检查方式确定胎儿的染色体异常状况，经过系统...[详细]
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请问羊水穿刺染色体46.xy.yqh正常吗
正常人的常染色体有45个，另外一个为性染色体。男的性染色体为y，女性的常染色体和性染色体一样为x。你们俩的染色体数是正常的，单从染色体上看，你们是能正常生育小孩子的。根据生物的算法...[详细]
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什么叫隐性遗传病
常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病...[详细]
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nt跟唐筛有什么区别？
你好，nt是检查一下胎儿颈部透明层的厚度来判断一下发育畸形的概率。这个厚度越厚，发生畸形染色体异常的概率就会越高。而唐筛主要是筛查一下唐氏综合征的风险，并不能判断是否存在其他畸形或...[详细]
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染色体4.9号易位能治吗
染色体易位目前是无法医治的，只可以预防。比如做好产前胎儿染色体检查，避免染色体异常的患儿出生。另外染色体易位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大。最好做产前胎儿染色体检查。[详细]
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先天多囊肾会遗传吗？
多囊肾分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传称为ADPKD，遗传概率为二分之一，每五百到一千个人中有一例，是最为常见的多囊肾疾病；常染色体隐性遗传称为ARPKD，...[详细]
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3次自然流产怎么办？如果是染色体异常还能怀孕吗？
，您好上述情况建议双方做个染色体检查，女方做本性激素检查，男方精液通例检查等等。如果确实属于染色体异常受孕的概率就极小。[详细]
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我老公染色体异常怎么办？
染色体异常就是染色体发育不全,染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性障碍无有效药物，一般治疗主要是针对表现症状治疗。如果是想要孩子的话需要检查具体的异常位置，然后在分析后代的遗...[详细]
