苯丙酮尿症可以治好吗

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苯丙酮尿症可以治好吗

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2014-02-20 苯丙酮尿症早治早好: 摘要：PKU患儿出生时大多表现正常，新生儿期无明显特殊的临床症状。未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有湿疹。随着年龄增长，患儿智力低下越来越明显，年长儿约 60% 有严重的智能障碍。 ……查看全文»

2014-02-20 苯丙酮尿症的药物治疗: 摘要：苯丙酮尿症患儿若不治疗或治疗较晚，大部分患儿均有智力、运动和语言发育落后，若能够在症状出现之前进行诊断和治疗，即通过新生儿疾病筛查诊断的PKU患儿，诊断后及时治疗，近90%患儿智力可达到正常，只有少部分患儿由于治疗不够配合或病情较重，血苯丙氨酸浓度控制不理想，仍可导致智力下降。 ……查看全文»

2014-02-20 苯丙酮尿症的发病机制: 摘要：本病为常染色体隐性遗传，突变基因位于12号染色体长臂（12q24.1），该基因的微小变异即可引起发病，并非由于基因缺失。系由两个杂合子的婚配而导致的遗传性疾病，以近亲结婚的子代为多见，患儿同胞约40%患病。迄今已经发现400余种PAH基因突变，包括缺失、错义突变、无义突变、同义突变等，中国人群中已报道70种以上基因突变。在苯丙氨酸羟化作用过程中除了PAH外，还必须有辅酶四氢生物蝶呤（tetrahydrobiopterin，BH4）的参与，人体内的BH。来源于鸟苷三磷酸（GTP），在其合成和再生途径中必须经过鸟苷三磷酸环化水合酶（GTP cyclohydrolase 1，GTP-CH）、6一丙酮酰四氢蝶呤合成酶（6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase，6-PTPS）和二氢生物蝶呤还原酶（dihydropteridine reductase，DHPR）的催化。PAH、GTP-CH、DHPR等3种酶的编码基因分别定位于12q24.1、14qll、4p15。 1-p16.1；6-PTPS的编码基因位于llq22。 30上述任一编码基因的突变都有可能造成相关酶的活力缺陷，致使体内苯丙氨酸发生异常累积。 ……查看全文»

2014-02-20 苯丙酮尿症的饮食原则: 摘要：低苯丙氨酸饮食饮食治疗的原则是使苯丙氨酸的摄入量既能保证生长和代谢的最低需要，又要避免血中含量过高。饮食治疗对象包括：典型PKU和血苯丙氨酸浓度持续超过360μmol/L（6mg/dl）者。对于血苯丙氨酸浓度在120～360μmol/L（2～6mg/dl）者，目前不主张饮食限制。 ……查看全文»

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问答: 先天性苯丙酮尿症可以治好吗？
这个是不能根治的。主要是通过及早的饮食控制，防止脑细胞的损害。主要是饮食疗法。低苯丙氨酸饮食为主要手段。选择特制的低苯丙氨酸奶粉喂养，到幼儿期添加辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果...[详细]

问答: 能治好苯丙酮尿症吗？
您好现在治疗已经晚了应该早期诊断早期治疗一般在新生儿期做筛查早期诊断饮食控制可以的不会出现神经系统的问题现在已经错过最佳治疗时机了考虑治愈不可能了建议去大医院检查看看[详细]

问答: 苯丙酮尿症可以治疗吗
您好，尿三氯化铁实验基本可以明确诊断，治疗不是问题的。十岁的小孩发病的很少见到，可能性不大。因不能面诊，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！[详细]

问答: 苯丙酮尿症可以治疗吗
苯丙酮尿症是可以被治疗的，不管是早期或晚期都可以进行治疗，只是其治疗的效果有限，基本是不能够被完全治愈的。但患者如果处于苯丙酮尿症的早期，应该在早期发现时早期进行治疗，经过积极的饮...[详细]

问答: 苯丙酮尿症脑损坏不可逆能治好吗？
您好，孩子在2岁时检查出苯丙酮尿症，这个时候对脑损伤是比较难治疗的。作为一种常见的氨基酸代谢病，苯丙酮尿症，是常染色体隐性遗传。临床表现主要为智力低下、精神和神经症状、还有湿疹、皮...[详细]

问答: 苯丙酮尿症能彻底治疗好吗
苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。主要适用于典型PKU以及血苯...[详细]

问答: 苯丙酮尿症生孩子可以吗？
您好，这种情况首先要看您是不是患病者，是不是苯丙酮尿症基因携带者，如果您是携带者的话那么您们的宝宝会有一半的机会患病，这种情况可以在怀孕7-9周时到医院进行产前诊断，检查确定孩子是...[详细]

问答: 华侨医院可以复查苯丙酮尿症吗？
你好；苯丙酮尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患病，儿童患者可出现先天性痴呆，苯丙氨酸（PA）是人体必需的氨基酸之一。治疗方案；诊...[详细]

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