- 2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
- 摘要：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 问答
-
唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
- 问答
-
18-三体风险度：1/24366；唐氏综合征风险度：1/41
你的唐氏综合征风险度是临界风险，这个考虑还是可能会有问题的，建议进一步做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果是正常的，这个影响不大，以后定期做好孕期检查，在22周左右到医...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999要紧吗？
您好，男性不长胡子一般有两种原因，第一是雄性激素分泌不正常，除了不长胡子，也会出现没有喉结等现象，这种情况可能是天生的，也可能是病理性造成的，如果是后者原因，就需要去医院查明情况，...[详细]
- 问答
-
唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思
问题分析： 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议：建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注...[详细]
- 问答
-
医生您好，我的唐氏检查18-三体综合征风
您好，风险值较高，最好是听从当地产科医生意见，该进一步检查还是要检查的。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质...[详细]
- 问答
-
医生你好，我的唐氏筛查唐氏综合征风险率1/6127参考范围是1/27018三体综合风险率1/
你好，据你所述，这种情况考虑不是很好，不排除是胎儿智力有问题或者其他发育畸形的可能，建议暂时注意观察看看，可以在孕22-26周内做四维彩超排畸检查，以了解胎儿有无大体畸形及主要器官...[详细]
- 问答
-
我的唐氏筛查唐氏综合征风险率1/6127参考范围是1/27018三体综合风险率1/22
唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只会给出风险率不能确诊的，从检查数值看唐氏综合征属于低风险，但三体综合属于高风险。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以去顶...[详细]
- 问答
-
唐氏综合征中的21三体综合征风险值是1
氏综合征中的21三体综合征风险值是1：126，是低风险值不能说明什么，必要时做羊水穿刺排畸检查。[详细]
- 问答
-
孕期17周唐氏筛查，唐氏综合症21三体风险1/60
你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测...[详细]
- 问答
-
请问唐氏综合征的表现？
你好，唐氏综合症通常会有一些特殊面容，比如说眼距宽，眼裂小，头围小，有内眦赘皮，流口水等等。同时还有相当多的唐氏综合症的孩子会有先天性心脏病，孩子喂养困难，身体发育缓慢，性发育也会...[详细]
