- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗？ ……查看全文»
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18三体1/670 唐氏综合征
您好，算是正常的，18-三体风险度稍微高一点点，不过不需要担心，必要时可以进一步检查。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些...[详细]
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查唐筛18一三体综合征高风险怎么办？需要羊水穿刺吗？
可以做无创的DNA检测，也可以做羊膜穿刺。[详细]
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你好我被检查出18-三体综合征高风险一定
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重...[详细]
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21一三体综合征1;271-1
你好，这一种检查结果表示高风险，意思是，有可能胎儿会发育成先天愚型，正常的比例在1：270，你的这个比例是1：68。正常情况，1/270患有这种几率，你这种现象是属于1/68，是属...[详细]
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二十一三体综合征
21三体综合征属于染色体异常，属于发育过程中出现的异常或遗传自父母双方的染色体，有少数属于镶嵌型，可能症状轻微。没有很好的方法治疗，主要是特殊教育让孩子有自理能力和生活能力。如果您...[详细]
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唐氏综合征风险值1:960，18三体综
你好，你的两项检查显示发生几率很低，属于低风险，不需要进一步做羊水穿刺检查。[详细]
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18三体综合征风险率是什么意思？
你好：18三体综合征风险率就是检查18三体综合征的概率的问题，18三体既是爱德华氏综合征的发病的概率较大，主要表现在神经系统和生殖系，统建议是做唐氏筛查的时候就是有21、18三体的...[详细]
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唐氏综合征风险率是1/814，18三体综
你好，你的情况都是地危不用过于担心，注意产检就好，注意休息，注意加强营养，祝你健康好孕[详细]
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21三体综合征
患者您好，21三体综合征不能根治，因为这个病属于遗传病，患儿的主要临床表现是智能落后和生长发育落后。目前尚无有效的治疗方法，应该注重对患儿的训练与教育，可以辅助应用药物，比如谷氨酸...[详细]
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18三体综合征和饮食有没有关系
18三体综合征和饮食关系不大，唐氏筛查是一种排畸评估测定，一般是遗传性基因缺陷病，染色体异常，基因突变等引起的。但一般是中低风险性，问题是不大的，高风险性会有患病的几率，就要进一步...[详细]
