- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征饮食保健措施
- 摘要：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
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13-三体综合征可以怎么诊断
13-三体综合征典型病例根据特殊面容、智能落后、多发畸形等不难作出临床判断，但应作染色体核型分析以确诊，并确定型别。嵌合型、新生儿或症状不典型者，更需核型分析确诊。[详细]
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13-三体综合征要做哪些检查
13-三体综合征检查1.细胞遗传学检查，染色体核型分析：单纯13-三体型75%，易位型20%，嵌合体5%。2.分子细胞遗传学检查3.血甲胎蛋白持续存在，中性粒细胞中鼓槌体增多。[详细]
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羊水穿刺结果13三体综合征
三体综合征 是通过唐诗筛查检测的，但唐诗筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的，可以进一步检查确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，基本就可以确定病情了。所以两项检测是有...[详细]
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怎么治疗13-三体综合征
13-三体综合征目前尚无有效的治疗方法，对症治疗为主。应注重对患儿的训练与教育，辅用丁—氨酪酸、谷氨酸、叶酸、维生素B6，以促进智能发育和体能改善。[详细]
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羊水穿刺结果13三体综合征
三体综合征 是通过唐诗筛查检测的，但唐诗筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的，可以进一步检查确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，基本就可以确定病情了。所以两项检测是有...[详细]
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21三体综合征是不是遗传病？
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。[详细]
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唐氏综合征18三体
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病.羊水穿刺细胞DNA分析是诊断胎儿唐氏症合症最准确的方法。任何检查都有风险，羊...[详细]
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18三体综合征风险值：
您好，对于唐氏筛查只是一种预测胎儿患一些遗传性疾病的风险性的，就算是高危风险性也不一定就会发生唐氏症的可能。一般内险值低于1/270以下就是低危风险性的，而你的结果是1：460，这...[详细]
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21三体唐氏综合征
你这情况属于高危。唐氏产前筛查只是一种根据孕妇年龄及身体条件、孕龄、血液指标综合评判的一个风险的概率，准确率相当低，只有羊水穿刺才能确诊。建议你做羊水穿刺。我老婆今年33岁也是在筛...[详细]
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什么是18三体综合征
18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。[详细]
