- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗？ ……查看全文»
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唐氏筛查报告咨询补充
你好,根据你的检查,甲胎蛋白,唐氏综合征风险率,18/13三体风险率均为高风险,患先天愚型和神经管畸形的概率较高,建议羊水穿刺进一步检查.[详细]
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无创基因检测
无创基因检测是临床上指的无创DNA检查，主要是在孕中期通过抽取母体血液评估胎儿患有染色体疾病的风险。一般检查21三体综合征，13三体综合症以及18三体综合症。如果结果提示低风险说明...[详细]
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唐氏综合症风险率1 /2007有危险吗
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。[详细]
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请问年龄31岁。孕周20周2天。AFP
你好，唐氏综合征风险系数1/532低危，18/13三体风险；1/645低危那种情况考虑是不正常的。[详细]
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无创DNA产前检测能排除哪些畸形？
无创DNA是产前筛查，可以筛查21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征。无创DNA在怀孕12~22周加6天进行抽血化验筛查，诊断率90%左右。如果出现无创DNA的高风险...[详细]
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18三体综合征风险率1/1277什么意思风险大吗
唐氏筛查中主要看18-三体综合征，21-三体综合征发病概率，神经管开放畸形的概率等，如果检查结果18三体综合征风险率1/277考虑是高风险，正常情况下发病风险率应该是小于1/350...[详细]
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21三体综合征正常范围
21三体综合征也就是唐氏综合征，它的临界值是1/275，大于为高风险，低于这个值是低风险，21三体综合征是个概率问题，它只能判断患有21三体综合征的机会有多大，但是不能明确胎儿是否...[详细]
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孕检dna检查什么项目？
如果指的是孕期无创dna检查，主要是排除染色体疾病的，比如唐氏综合征，18三体综合征，13三体综合征等，准确率可以达到98%以上。染色体疾病是属于偶发疾病，每个人都可能分娩出这样的...[详细]
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无创的产前基因检测
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13...[详细]
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无创DNA需要做那些检查
你好，无创DNA产前检测仅需抽取孕妇外周静脉血，从中提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体...[详细]
