- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗？ ……查看全文»
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唐氏筛选是低风险就安全了吗
你好：21三体综合征的风险值是1：2200,年龄风险是1：1500.18三体综合征的风险值是1：100000,年龄风险是1：14000.这个就是你的风险值,是属于低风险的.[详细]
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医生你好，我16周唐氏筛查21三体的值为...
如果您的唐氏筛查结果21三体的值为1/880，是属于低风险的。而不是高风险。一般来讲，如果检查的结果大于1/270，才属于高风险的。您的检查结果是1/880，明显小于正常范围的。属...[详细]
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唐氏筛查21三体高风险怎么办。
您好，根据您的描述，21三体综合征风险值1：239属于高风险。21三体综合征风险值1：239属于高风险，需要性羊水穿刺检查，可以在您产检的医院检查的。[详细]
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21三体综合征正常范围
21三体综合征也就是唐氏综合征，它的临界值是1/275，大于为高风险，低于这个值是低风险，21三体综合征是个概率问题，它只能判断患有21三体综合征的机会有多大，但是不能明确胎儿是否...[详细]
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问题描述：21三体风险1/530.18三...
您好，问题不大的，21三体综合征的值低于风险值，但是也很接近可以详细检查16三体综合征问题不大，大大低于风险值，希望我的回答可以帮到您[详细]
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请问我的NT报告正常吗？筛查项目:21....
18.三体综合征，风险值1：100000，是极低风险；21.三体综合征，风险值1：410，是临界风险。就是说你的宝宝有1/410的机会是21.三体综合征。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，...[详细]
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唐氏筛查21-三体风险值1:60，18-...
您好，这种情况说明21三体综合征是高风险，18三体综合征低风险，21三体的风险临界值是1比270您的检测结果太高了需要抽羊水检测，希望我的[详细]
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您好 我这是孕前筛查有问题 您帮忙看看
您好，18三体综合征是低风险，而21三体综合征也算是低风险，但相对更接近风险值，因为风险阈值是1：270，所以必要时可以进一步检查明确诊断，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你...[详细]
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18三体综合症正常值是多少?
如果检查唐氏筛查，18三体综合征的低风险数值是1:1000以上，临界风险是1:1000~1:380之间，而高风险是1:380以上，通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征，21...[详细]
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帮我看下唐氏筛查，上面显示21—3综合征
你好，你的情况21三体综合征风险值是1：13065说明是低风险。这个可以帮助排出21三体综合征的患病风险，后面只要正常检查即可。[详细]
