- 2017-03-28 基因突变引发多囊肾病 多囊肾病的病因有哪些
- 摘要：对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。 ……查看全文»
- 2014-12-30 多囊肾主因是基因遗传？ 多囊肾日常该如何预防
- 摘要：多囊肾在生活中是一种常见的遗传性肾脏病，发病原因比较复杂，主要是由于基因遗传引起的，得了多囊肾危害很大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。 ……查看全文»
- 2016-11-23 基因检测助力精准医疗 基因诊断≠基因测序
- 摘要：“精准检测并非单纯的基因测序，准确可靠的基因诊断才是核心”。11月21日，在广州国际生物岛举办的“精准基因诊断与咨询研讨会”上传递出了这一重要信息。会议由广州嘉检医学检测有限公司（简称“嘉检医学”）主办。原科技部部长徐冠华院士；中华医学会行为医学分会副主委、广东省人民医院党委书记耿庆山教授；世界冷冻治疗学会主席、复大肿瘤医院徐克成院长；中华医学会医学遗传学分会候任主委、南方医科大学基础医学院徐湘民教授；美国贝勒医学院客座教授、嘉检医学创始人医学主任张巍教授；南卡大学医学院客座教授、嘉检医学创始人医学主任陆国辉教授，以及来自中山大学附属第一医院等广东省各大三甲医院的数十名临床医学专家出席了研讨会。 ……查看全文»
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多囊肾基因
多囊肾是遗传性疾病.囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+,K+,CI-,H+,肌酐,尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+,...[详细]
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无创基因诊断
两者区别比较：传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险...[详细]
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多囊肾怎么诊断
多囊肾须与单纯性肾囊肿、孤立性多房囊肿等多发性单纯囊肿、肾结核、肝或肾棘球蚴病、肾肿瘤、肾盂积水、慢性肾炎、肾盂肾炎以及腹腔内其他器官囊肿等鉴别。发生血尿者须与新生物、肾结石等引起...[详细]
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血友病基因携带诊断
血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、...[详细]
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单基因遗传病怎么诊断
你好，单基因遗传病的检查诊断：基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术，现已应用于临床，特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术，由于对异常基因的结...[详细]
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解脲脲原体（基因诊断）
你好，根据你B超结果，目前考虑有有子宫腺肌症和卵巢囊肿的可能，卵巢囊肿的具体类型不清，但较大，建议可以手术治疗，因为药物治疗可能效果欠佳，继续增多，破裂，扭转等发生。你[CR结果，...[详细]
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成人多囊肾怎么诊断
你好，成人多囊肾的检查诊断鉴别如下：双侧肾肿瘤，本病罕见，但在尿路造影片中可与多囊肾非常想象。当多囊肾中一侧肾较小或尿路造影未显示扭曲变形时，要与一侧肾肿瘤鉴别就有困难。但肿瘤常只...[详细]
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基因诊断β地中海贫血
你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病...[详细]
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线粒体基因突变糖尿病要怎么诊断检查
诊断对有母系遗传史、发病早的2型糖尿病患者、体重低于正常的糖尿病患者、伴神经性耳聋的糖尿病患者、病程中胰岛B细胞功能明显降低而需用胰岛素治疗的2型糖尿病患者以及伴中枢神经系统、骨骼...[详细]
