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唐氏筛查21三体综合征低风险
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2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“唐氏筛查21三体综合征低风险”相关问答
唐氏筛查结果21三体综合征高风险是什么意思

问题分析: 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议:建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注...[详细]

唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办

你好,如果唐氏筛查是临界风险,那么为了进一步确定是否是唐氏儿,最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估,而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]

孕期17周唐氏筛查,唐氏综合症21三体风险1/60

你好,你的21三体检测为风险值很大,也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的,最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心,排除后是不用担心的,如果羊水穿刺检测...[详细]

唐氏筛查结果显示21三体综合临界风险

做唐氏筛查属于临界风险的,这个说明一般没什么大的问题,一般就在高风险的情况下,这个才有机会出现唐诗患儿,如果你担心也可以做一个羊水穿刺检查判断。[详细]

怀孕4个月,唐氏筛查得出21三体综合征是1:850临界风险,

21三体综合症是1:850,是属于临界风险,还好,不是很高的风险,但是并不是说高风险就一定发病,低风险就不发病,只是相对来说,高风险的发病几率更大。目前,对于临界风险的情况,可以进...[详细]

唐氏筛查18三体综合征风险率1/9999要紧吗?

您好,男性不长胡子一般有两种原因,第一是雄性激素分泌不正常,除了不长胡子,也会出现没有喉结等现象,这种情况可能是天生的,也可能是病理性造成的,如果是后者原因,就需要去医院查明情况,...[详细]

唐筛21三体综合征高风险怎么办

你好,如果唐氏筛查是高风险 。这个情况下不能排除有异常。目前的情况下需要进一步羊水穿刺检查。如果异常的情况下需要遵医嘱终止妊娠。[详细]

唐筛21三体综合征高风险怎么办

唐氏筛查21-三体综合症高风险,需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断,筛查的结果不能确定胎儿是否异常,只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果...[详细]

唐筛21三体综合征高风险

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.但唐氏筛查毕竟...[详细]

唐氏筛查21三体高风险

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

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