- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何治疗
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何治疗？ ……查看全文»
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21三体综合征临界风险有什么危险吗
21三体综合征临界风险，提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大。唐氏筛查是孕中期的一种筛查胎儿是否患有染色体异常性疾病的方法，它的结果有高风险、临界风险和低风险。21三体综合征临界...[详细]
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唐氏筛查21-三体风险值1:60，18-...
您好，这种情况说明21三体综合征是高风险，18三体综合征低风险，21三体的风险临界值是1比270您的检测结果太高了需要抽羊水检测，希望我的[详细]
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我35岁18三体综合征率1/3311是高
18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。[详细]
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21三体综合征正常范围
21三体综合征也就是唐氏综合征，它的临界值是1/275，大于为高风险，低于这个值是低风险，21三体综合征是个概率问题，它只能判断患有21三体综合征的机会有多大，但是不能明确胎儿是否...[详细]
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请问我的NT报告正常吗？筛查项目:21....
18.三体综合征，风险值1：100000，是极低风险；21.三体综合征，风险值1：410，是临界风险。就是说你的宝宝有1/410的机会是21.三体综合征。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，...[详细]
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唐氏筛查结果怎么看?
唐氏筛查是怀孕中期的一项排畸检查，他说主要检查唐氏综合征，十八三体综合征，开放性神经管畸形，唐氏筛查结果为高风险，临界风险和低风险，一旦结果为高风险或临界风险则存在一定的患病几率，...[详细]
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18三体综合症正常值是多少?
如果检查唐氏筛查，18三体综合征的低风险数值是1:1000以上，临界风险是1:1000~1:380之间，而高风险是1:380以上，通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征，21...[详细]
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唐氏筛查的结果是1:380，正常吗？年龄...
你好吗，唐氏筛查21-三体综合征临界值是1：275。检查结果小于临界值为低风险，大于临界值为高风险。你检查结果小于临界值，属于低风险。阴性也有一定的可能患病的。[详细]
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21三体综合症1:310 临界风险
三体综合征出现临界风险这个有可能会发生唐氏儿，但是相对的高风险这个几率比较小一点，[详细]
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唐筛低风险有必要做无创dna吗
你好，唐氏筛查主要是检查唐氏综合征，十八三体综征，神经管缺陷。检查结果为低风险，临界风险或高风险，检查几率在百分之八十五，出现低风险是最理想的结果，可以不做无创dna.如果出现临界...[详细]
