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21三体综合征生化标志物风险
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2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征的预防
摘要:先天愚型,又称21-三体综合征或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
2014-03-04 21三体综合征如何治疗
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
更多»“21三体综合征生化标志物风险”相关问答
21三体综合征生化标志物风险1

这就是通常所说的唐氏筛查.是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的溶度,结合孕妇的情况计算出生出21三体即通常所说的痴呆儿的危险系数的检测方法.一般来说...[详细]

21三体综合征生化标志物风险是?

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

21三体综合征生化标志物风险1;181年

你好,你的唐氏检查是有21三体风险的,正常的应该是小于1/270,就是说你的孩子可能会有患唐氏综合征的风险。如果你早起怀死胎不是因为外在的药物或者机械因素,就是说死胎原因不明,那么...[详细]

21三体综合征生化标志物风险1;727还...

你好,一般情况21三体综合征临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.你的情况还是不用担心的,注意定期检查,如果自己出现了什么不舒服的症状等,就要及时的去医院进行检查。[详细]

21三体综合征生化标志物风险1;727需...

唐氏结果中21三体综合征生化标志物。当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270;唐氏结果中21三体综合征生化标志物风险为1:727属于低危...[详细]

21三体综合征生化标志物风险1/107

你好这个情况来分析,考虑检查结果是唐氏筛查高风险,可以考虑进一步做羊水穿刺检查的[详细]

21三体综合征生化标志物风险1:986年...

你好,这种情况的话检查出来低于风险值的话还是比较安全的。这种情况的话应该是没有异常变异的可能的,建议可以不用去,复查的时候可以适当的咨询就好的。[详细]

21三体综合征生化标志物风险1比403

您好,唐氏结果中21三体综合征生化标志物。当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。高风险不一定有问题,低风险也不一定没问题。建议可以去...[详细]

21三体综合征生化标志物风险1;735是

你好,21-三体综合征又称唐氏综合症,是一种最常见的常染色体疾病,它以智力低下为主要表现。目前干细胞移植治疗唐氏综合症是唯一且有效的方法,主要是通过干细胞自我更新及多向分化的能力,...[详细]

我做筛查21三体综合征生化标志物风险

你好;首先你要确定引起这种情况的原因;你的这种情况最好是到医院具体检查一下,根据具体的检查结果确定治疗的方案,不要忽视这种情况,以免耽误治疗的时间,影响治疗的效果。[详细]

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