- 2020-11-19 什么是“节后综合征”？“节后综合征”和“开学综合征”的区别是什么？
- 摘要：节后综合征是目前发病率比较高的一种精神类障碍疾病，发病的群体非常的广泛。幼儿园中小学生以及工作后的群体都是节后综合征的易发人群，需要引起我们的高度重视，及时做好预防和干预工作。针对节后综合症的含义以及节后综合症和开学综合症的区别等相关问题，我们特邀请广东省中医院大学城医院主任医师孙录为我们一一解读。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
- 2014-03-04 21三体综合征的预防
- 摘要：先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
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13三体综合征是什么
13体综合征是一种染色体疾病，又叫Patau综合征。正常人的染色体只有两条，12三体综合征是因为第十三号染色体多一条染色体，有三条，从而导致胎儿发育不正常，一般合并有明显的外观畸形...[详细]
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13三体综合征是什么
13-三体综合征又称Patau综合征，为第二常见的常染色体病。在新生儿中发病率为1/（4000～10000），女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。本病主要特征为严重智能低...[详细]
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巴特氏综合症
这是一种染色体异常，也称为13三体综合征。婴儿出生时通常是46条染色体。这些都是安排在23对。与Patau综合征的孩子们在他们的身体的每一个细胞的染色体13（13三体综合征）的额外...[详细]
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无创dna价格
你好，无创DNA只用于检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。并不是检查所有的染色体。[详细]
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请问外周血染色体分析对孕期胎儿检查有用吗...
肯定是有用的，可以筛查好几种遗传病。比如可以测出21三体综合征、18三体综合征及13三体综合征。[详细]
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染色体异常病有哪些种类？
你好，有以下种类：常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体。结构改变：猫叫综合征，williams综合征（常呈现精灵面孔）。性染色体数目变异：性腺发育不良（45，xo），xy...[详细]
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染色体异常有哪些常见的综合征？
你好，有以下种类：常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体。结构改变：猫叫综合征，williams综合征（常呈现精灵面孔）。性染色体数目变异：性腺发育不良（45，xo），xy...[详细]
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无创dna怎么检查
无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏...[详细]
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孕妇无创dna检查什么
无创DNA产前检测技术作为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可判断胎儿是否患有染色体疾病。目前该技术可检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征(21三体综合征)爱德华氏...[详细]
