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三体综合征
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2014-06-03 21.三体综合征如何预防
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何预防? ……查看全文»
2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
摘要:对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
更多»“三体综合征”相关问答
21三体综合征

患者您好,21三体综合征不能根治,因为这个病属于遗传病,患儿的主要临床表现是智能落后和生长发育落后。目前尚无有效的治疗方法,应该注重对患儿的训练与教育,可以辅助应用药物,比如谷氨酸...[详细]

21-三体综合征1:36418-三体

您好,这个唐氏筛查的结果21-三体综合征的风险较高,建议进一步检查明确诊断,比如羊水穿刺等,有利于避免唐氏儿的出生。建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白...[详细]

18三体综合征:1/300

你好,可以做羊水穿刺检查来确诊下[详细]

18三体综合征率

您的情况是低风险,不用担心,按时产检观察就可以了,及时注意胎儿的生长发育情况不用担心,按时产检观察看看,一般情况下到五个半月可以及时做彩超检查看看[详细]

2三体综合征临界风险:933

21三体综合征临界风险1:933,看数值属于低风险值,一般此类检查是评测,只能确定风险性是不确诊的,一般低风险问题不大,是不用担心的。高风险一般就需要进一步检查,可以做个羊水穿刺,...[详细]

X三体综合征怎么回事

X三体综合征由Jacobs(1959)首报。是女性中最常见的X染色体异常。活产女婴发生率为l×l0-3。[详细]

18三体综合征

这个检查结果最好进行羊穿检查的,不要轻视。[详细]

21三体综合征

21三体综合征筛查即唐氏筛查:是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%...[详细]

18三体综合征

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为...[详细]

十八三体综合征,

一般15个工作日会有结果,这个准确率有99%羊水穿刺的准确建议当地正规医院进一步检查对症治疗。祝您健康[详细]

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