- 2019-09-06 乳腺癌新药获孤儿药资格
- 摘要：近日，美国食品和药物管理局已授予Nerlynx（neratinib）治疗乳腺癌脑转移患者的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。在研药物获得孤儿药资格（ODD）认定后，药企有资格获得罕见病药物研发方面的各种激励措施，包括临床试验费用相关的税收抵免、FDA用户费减免、临床试验设计中FDA的协助，以及药物获批上市后为期7年的市场独占期。 ……查看全文»
- 2017-03-15 FDA批准诺华乳腺癌新药Kisqali
- 摘要：诺华公司新药Kisqali（ribociclib）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案获得美国FDA批准，此方案可用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌女性患者。 ……查看全文»
- 2017-10-10 礼来乳腺癌新药verzenio获FDA批准
- 摘要：FDA批准了礼来(Eli Lilly)公司用于晚期或转移性乳腺癌药物verzenio的新药申请。该药物用于内分泌治疗后病情进一步发展了的HR阳性、HER2阴性患者。Verzenio被批准与内分泌疗法药物fulvestrant结合，共同治疗内分泌治疗后病情进一步发展的患者；同时，verzenio也被批准单独用于内分泌治疗和化疗无法控制的晚期或转移性乳腺癌患者。 ……查看全文»
- 2017-03-15 诺华乳腺癌新药Kisqali获FDA批准上市
- 摘要：3月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华乳腺癌新药Kisqali（ribociclib，以前称为LEE011）与芳香酶抑制剂组合作为初始内分泌治疗方案，用于治疗绝经后激素受体阳性，人类表皮生长因子受体-2阴性（HR + / HER2-）晚期或转移性乳腺癌女性患者。 ……查看全文»
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甲状腺癌新药
您好。您咨询了甲状腺癌新药。现以下意见供参考：早期建議手術治療，術后採取放化療，由於放、化療藥物在殺傷腫瘤細胞的同時，難免會使正常的細胞受到一定損害，產生相應的毒副反應，如免疫功能...[详细]
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乳腺增生新药
乳腺增生是乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的生长，其发病原因主要是由于内分泌激素失调。中医认为：情怀不畅，肝气不得正常疏泻而气滞血淤疾凝，冲任不调者，常有月...[详细]
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乳腺癌的化疗药？
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乳腺癌
你好,根据你描述的情况来看,病人术后已经发现有6枚淋巴结转移,所以病人现在已经是处于中晚期,也就是3期病人,这个阶段的病人适合与中西医结合治疗,前提是病人年龄在65一下,身体一般状...[详细]
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乳腺癌乳腺癌乳腺癌乳腺癌
你好,晚期乳腺癌已经出现了癌细胞的血行和淋巴转移,所以不主张手术等局限性大的治疗方法,应采用综合整体的治疗,建议中西医相结合的治疗.西医放化疗药效较强,近期治疗效果比较显著,能迅速...[详细]
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乳腺癌乳腺癌乳腺癌
1.酒窝征 乳房出现酒窝是乳房悬韧带受累的表现。因为乳房深浅部肿瘤侵犯悬韧带，将导致其失去弹性、挛缩，从而牵拉皮肤造成局部凹陷，形成酒窝状。如肿瘤直接侵犯皮肤，同样会造成皮肤凹陷...[详细]
