- 2022-04-19 丙酸血症遗传父亲还是母亲
- 摘要：丙酸血症属于一种常染色体隐性遗传疾病，是遗传父亲与母亲双方的。如果父亲与母亲双方均为丙酸血症的携带者，或者是丙酸血症的患者，都有可能会导致其子女发生丙酸血症。 丙酸血症主要是因为丙酰辅酶A羧化酶缺乏，导致机体当中的丙酸或者其他的代谢产物在机体内积聚而诱发的病变。患者可能会出现代谢性酸中毒、脑损害及多脏器损害等情况。 患有丙酸血症的患者应及时采取治疗措施，可在医生的指导下使用甲硝唑、左卡尼汀等药物治疗，严重者还可以给予血液透析、腹膜透析治疗，其目的是纠正代谢性酸中毒，防止病情进一步的发展。同时注意饮食健康，以低蛋白质饮食为主。 ……查看全文»
- 2017-07-13 二甲双胍什么时候吃
- 摘要：导读：二甲双胍什么时候吃？二甲双胍在患什么病时才使用的？二甲双胍有什么副作用？它是怎么发挥药效的？下面小编将为您一一解答，一起来了解下二甲双胍什么时候吃吧。 ……查看全文»
- 问答
-
宝宝查出“甲基丙二酸血症”宝宝9个月注射...
您好甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症属常染色体隐性遗传临床主要表现为早婴期起病严重的间歇性酮酸中毒血和尿中甲基丙二酸增多常伴中枢神经系统症候。应尽早开始限制蛋白质摄入量减少甲基丙二...[详细]
- 问答
-
肝癌了怎么办？
甲基丙二酸血症(methylmaloni cacidemia)也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传.临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴...[详细]
- 问答
-
小儿甲基丙二酸血症是什么病？
你好，甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。[详细]
- 问答
-
小儿甲基丙二酸血症是怎么回事
你好，甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。[详细]
- 问答
-
甲基丙二酸尿症
甲基丙二酸尿症,又称甲基丙二酸血症,英文名字：methylmalonicacademia,MMA属常染色体隐性遗传.临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二...[详细]
- 问答
-
母亲没有父亲有遗传病生出的孩子会的甲基丙...
母亲没有，父亲有遗传病，生出的孩子患有的甲基丙二酸血症的可能性不能确定。属于染色体隐性遗传，可以不发病。甲基丙二酸尿症，又称甲基丙二酸血症，MMA属常染色体隐性遗传。临床主要表现为...[详细]
- 问答
-
甲基丙二酸尿症治疗后孩子能恢复到正常孩子...
甲基丙二酸尿症或甲基丙二酸血症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种，是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称这个主要是属于遗传代谢性疾病建议还是对症治疗医生询问：[详细]
- 问答
-
我们孩子出生15天，尿检结果是..
您好,这种情况建议进一步检查血液中是否含有甲基丙二酸,排除甲基丙二酸尿症[详细]
- 问答
-
小儿甲基丙二酸血症的病因是什么
你好，小儿甲基丙二酸血症呈常染色体隐性遗传，由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(维生素B12无反应型)或辅酶腺苷钴铵缺乏(维生素B12反应型)，使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积...[详细]
- 问答
-
请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
甲基丙二酸血症是父母遗传的，一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]
