- 2017-04-27 继发性闭经
- 摘要：常见原因有子宫内膜损伤或粘连（常见于多次刮宫以及刮宫过度损伤子宫内膜、造成宫腔粘连）及结核性内膜炎、卵巢功能早衰及多囊卵巢、卵巢功能性肿瘤、环境改变，精神创伤及营养不良等外界因素变化、注射长效避孕针或口服避孕药、闭经泌乳综合征、席汉氏综合征（由于产后大出血、休克引起垂体前叶组织缺血、坏死、垂体功能减退出现闭经）。 ……查看全文»
- 问答
-
关于甲基丙二酸血症
甲基丙2酸血症,也称甲基丙2酸尿症,属常染色体隐性遗传.一般于新生儿或早婴儿期发病.常见嗜睡,生长发育不良,反复发作性呕吐,脱水,呼吸窘迫和肌张力低下.部分由智能罗厚,肝大和昏迷....[详细]
- 问答
-
怎么治疗甲基丙二酸血症
你好,根据你说的情况建议进一步检查.遗传性甲基丙二酸血症的生化机制十分复杂,其缺陷包括两种变位酶酶蛋缺陷产生的完全性变位酶缺陷和部分缺陷；两种腺苷钴胺素（AdoCbl）合成缺陷,即...[详细]
- 问答
-
甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]
- 问答
-
什么是甲基丙二酸血症
这种疾病属于常染色体隐性遗传病。虽然它有许多生化缺陷，但其临床表现相似。临床上主要表现为婴儿疾病的早期发作、严重的间歇性酮症酸中毒、血和尿中甲基丙二酸的增加，常伴有中枢神经症状。临...[详细]
- 问答
-
小儿甲基丙二酸血症是怎么回事
你好，甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。[详细]
- 问答
-
小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查
你好，小儿甲基丙二酸血症要做以下检查：叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇...[详细]
- 问答
-
请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
甲基丙二酸血症是父母遗传的，一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]
- 问答
-
请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
甲基丙二酸血症是父母遗传的，一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]
- 问答
-
小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查
你好，小儿甲基丙二酸血症要做以下检查：叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇...[详细]
- 问答
-
男童48岁去年确诊甲基丙二酸血症服药弥可...
体内各组织各种氨基酸分解代谢产生的氨，以及由肠管吸收进来的氨进入血液形成血氨.在慢性肝病的时候通常出现血氨增高的情况。你好，体内各组织各种氨基酸分解代谢产生的氨，以及由肠管吸收进来...[详细]
