- 2016-12-26 新生儿黄疸的指数偏高怎么办
- 摘要：新生儿黄疸指数偏高一般来说可以分为生理性偏高和病理性偏高，对于生理性偏高可以自己过一段时间痊愈，如果是病理性偏高就需要及时的就医进行诊治，下面就介绍一下新生儿黄疸指数偏高怎么办。 ……查看全文»
- 2017-05-24 新生儿黄疸偏高如何治疗
- 摘要：是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法。将新生儿卧于光疗箱中，双眼用黑色眼罩保护，以免损伤视网膜，会阴、肛门部用尿布遮盖，其余均裸露。用单面光或双面光照射，持续2～48小时（一般不超过4天），胆红素下降到7毫克/分升以下即可停止治疗。 ……查看全文»
- 2014-05-21 新生儿黄疸偏高的解决方案
- 摘要：新生儿黄疸偏高，是指新生儿体内的血清胆红素值超出正常水平。通常，医院会给新生儿做一次胆红素水平的检测（有的医院会在宝宝出生后检测，有的还会在宝宝出生后3-5天内进行复查）。足月宝宝体内的血清胆红素值不超过12.9mg/dL，早产儿血清胆红素值不超过15mg/dL，就属正常范围。如果超出了这个范围，则被认为是新生儿黄疸偏高。 ……查看全文»
- 2017-01-03 新生儿黄疸的指数偏高怎么办？
- 摘要：新生儿黄疸指数偏高一般来说可以分为生理性偏高和病理性偏高，对于生理性偏高可以自己过一段时间痊愈，如果是病理性偏高就需要及时的就医进行诊治，下面就介绍一下新生儿黄疸指数偏高怎么办。 ……查看全文»
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甲基丙二酸血症
甲基丙二酸血症或甲基丙二酸尿症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,属常染色体隐性遗传,其临床特点是严重间歇性酮症酸中毒,血,尿中甲基丙二酸增高.属于常染色体隐性遗传,除遗传缺陷外,...[详细]
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天怀疑为轻度甲基丙二酸血症无明显症状新生...
甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症属常染色体隐性遗传.临床主要表现为早婴期起病严重的间歇性酮酸中毒血和尿中甲基丙二酸增多常伴中枢神经系统症候。(一)治疗饮食治疗有效.应尽早开始限制蛋...[详细]
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小儿甲基丙二酸血症是怎么回事
你好，甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。[详细]
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小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查
你好，小儿甲基丙二酸血症要做以下检查：叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇...[详细]
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小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查
你好，小儿甲基丙二酸血症要做以下检查：叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇...[详细]
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关于甲基丙二酸血症
甲基丙2酸血症,也称甲基丙2酸尿症,属常染色体隐性遗传.一般于新生儿或早婴儿期发病.常见嗜睡,生长发育不良,反复发作性呕吐,脱水,呼吸窘迫和肌张力低下.部分由智能罗厚,肝大和昏迷....[详细]
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怎么治疗甲基丙二酸血症
你好,根据你说的情况建议进一步检查.遗传性甲基丙二酸血症的生化机制十分复杂,其缺陷包括两种变位酶酶蛋缺陷产生的完全性变位酶缺陷和部分缺陷；两种腺苷钴胺素（AdoCbl）合成缺陷,即...[详细]
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甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]
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甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]
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新生儿非酮症高甘氨酸血症怎么治疗???
你好，非酮症性高甘氨酸血症是常染色体隐性遗传病，常在新生儿期发病，治疗可用低甘氨酸饮食和换血疗法，同时补充苯甲酸钠及叶酸，可降低血中甘氨酸含量，但这些治疗对已经造成脑损伤和进一步的...[详细]
