- 2018-02-21 新生儿败血症死亡率很高吗 “三少、二不、一低下”早识别
- 摘要：新生儿败血症的出现我们一定要重视，特别是在孩子现出不正常的表现后，及时进行检查，而且在治疗当中也要注意合理的方法。 ……查看全文»
- 2010-02-11 脑死亡
- 摘要： 脑死亡的概念：是指包括脑干在内的全脑技能丧失的不可逆转的状态。临床判定标准有三条：深昏迷、脑干反射全部消失和无自主呼吸。自1968年美国提出脑死亡诊断指标以来，世界上已有80多个国家和地区承认脑死亡。我国至今尚未通过脑死亡法，但《脑死亡判定标准》和《脑死亡判定技术规范》已获国家卫生部批准。 ……查看全文»
- 2017-10-28 崔始源爱犬咬伤邻居致死亡 败血症有这些症状
- 摘要：近日，韩国明星崔始源的爱犬咬伤邻居并其致死亡后，引发了韩国网友的热烈讨论，然而在伤者去世的当天，崔始源的姐姐竟然还在网上晒出了其为爱犬庆生的照片，遭到了网友的强烈指责。 ……查看全文»
- 2017-11-13 新生儿败血症死亡率高吗 须得提前预防败血症
- 摘要：新生儿在出生后，我们一定要进行精心的照顾，防止意外情况的出现，其中新生儿败血症就是一种严重的疾病，要注意对它的合理预防。 ……查看全文»
- 问答
-
甲基丙二酸血症
甲基丙二酸血症或甲基丙二酸尿症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,属常染色体隐性遗传,其临床特点是严重间歇性酮症酸中毒,血,尿中甲基丙二酸增高.属于常染色体隐性遗传,除遗传缺陷外,...[详细]
- 问答
-
关于甲基丙二酸血症
甲基丙2酸血症,也称甲基丙2酸尿症,属常染色体隐性遗传.一般于新生儿或早婴儿期发病.常见嗜睡,生长发育不良,反复发作性呕吐,脱水,呼吸窘迫和肌张力低下.部分由智能罗厚,肝大和昏迷....[详细]
- 问答
-
怎么治疗甲基丙二酸血症
你好,根据你说的情况建议进一步检查.遗传性甲基丙二酸血症的生化机制十分复杂,其缺陷包括两种变位酶酶蛋缺陷产生的完全性变位酶缺陷和部分缺陷；两种腺苷钴胺素（AdoCbl）合成缺陷,即...[详细]
- 问答
-
甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]
- 问答
-
甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]
- 问答
-
小儿甲基丙二酸血症是怎么回事
你好，甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。[详细]
- 问答
-
小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查
你好，小儿甲基丙二酸血症要做以下检查：叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇...[详细]
- 问答
-
请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
甲基丙二酸血症是父母遗传的，一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]
- 问答
-
请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
甲基丙二酸血症是父母遗传的，一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]
- 问答
-
小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查
你好，小儿甲基丙二酸血症要做以下检查：叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇...[详细]
