- 2017-01-03 新生儿败血症的后遗症
- 摘要：孕妇定期作产前检查，分娩过程中应严格执行无菌操作，对胎膜早破、宫内窒息或产程过长的新生儿应进行预防性治疗。那么新生儿败血症的后遗症是什么呢？ ……查看全文»
- 2016-12-23 新生儿败血症的后遗症
- 摘要：孕妇定期作产前检查，分娩过程中应严格执行无菌操作，对胎膜早破、宫内窒息或产程过长的新生儿应进行预防性治疗。那么新生儿败血症的后遗症是什么呢？ ……查看全文»
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甲基丙二酸血症
甲基丙二酸血症或甲基丙二酸尿症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,属常染色体隐性遗传,其临床特点是严重间歇性酮症酸中毒,血,尿中甲基丙二酸增高.属于常染色体隐性遗传,除遗传缺陷外,...[详细]
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甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]
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关于甲基丙二酸血症
甲基丙2酸血症,也称甲基丙2酸尿症,属常染色体隐性遗传.一般于新生儿或早婴儿期发病.常见嗜睡,生长发育不良,反复发作性呕吐,脱水,呼吸窘迫和肌张力低下.部分由智能罗厚,肝大和昏迷....[详细]
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怎么治疗甲基丙二酸血症
你好,根据你说的情况建议进一步检查.遗传性甲基丙二酸血症的生化机制十分复杂,其缺陷包括两种变位酶酶蛋缺陷产生的完全性变位酶缺陷和部分缺陷；两种腺苷钴胺素（AdoCbl）合成缺陷,即...[详细]
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甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]
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什么是甲基丙二酸血症
这种疾病属于常染色体隐性遗传病。虽然它有许多生化缺陷，但其临床表现相似。临床上主要表现为婴儿疾病的早期发作、严重的间歇性酮症酸中毒、血和尿中甲基丙二酸的增加，常伴有中枢神经症状。临...[详细]
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小儿甲基丙二酸血症是怎么回事
你好，甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。[详细]
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小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查
你好，小儿甲基丙二酸血症要做以下检查：叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇...[详细]
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请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
甲基丙二酸血症是父母遗传的，一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]
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请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
甲基丙二酸血症是父母遗传的，一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]
