- 2020-05-25 高尿酸血症的症状？高尿酸血症的饮食？
- 摘要：尿酸是人体代谢产物之一，会维持在一个相对稳定的水准。如果患者身体出现问题，导致尿酸分泌过多或无法排除，就会导致过量尿酸随体液代谢进入血液，导致血液中尿酸含量过高。这种情况在临床医学上被称之为高尿酸血症，高尿酸血症会对人体产生不良影响，病情发展至严重地步时，还会诱发一系列临床症状，下面就由惠州市第三人民医院副主任医师李冠为我们详细介绍一下。 ……查看全文»
- 2020-07-09 什么是高尿酸血症？高尿酸血症有什么症状？
- 摘要：高尿酸血症属于风湿免疫科常见的疾病之一，在我国属于高发病率的疾病，其中有数据研究表明，我国的高尿酸血症的发病率已经到百分之十左右，需要引起我们的高度重视。因此针对高尿酸血症的定义、症状及形成的原因，我们特邀请广州医科大学附属中医医院副主任医师赵志祥为我们一一解读。 ……查看全文»
- 2020-05-12 高尿酸血症是怎么回事？高尿酸血症有什么症状？
- 摘要：尿酸血症是一种由于机体嘌呤代谢障碍而导致的代谢性疾病。可分为原发性高尿酸血症和继发性高尿酸血症。患者在患病后，部分人群可无症状，而有些患者会出现关节炎、高血压和痛风等表现。目前临床上针对高尿酸血症的诊断方式有很多，如果出现了相关症状，及时去医院检查可以提高预后。针对高尿酸血症的相关问题，下面请惠州市中心人民医院副主任医师杨思敏为我们进行解答。 ……查看全文»
- 2019-04-30 高尿酸血症有什么症状表现？
- 摘要：据统计，我国高血尿酸症患者已经高达 ……查看全文»
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甲基丙二酸血症
甲基丙二酸血症或甲基丙二酸尿症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,属常染色体隐性遗传,其临床特点是严重间歇性酮症酸中毒,血,尿中甲基丙二酸增高.属于常染色体隐性遗传,除遗传缺陷外,...[详细]
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关于甲基丙二酸血症
甲基丙2酸血症,也称甲基丙2酸尿症,属常染色体隐性遗传.一般于新生儿或早婴儿期发病.常见嗜睡,生长发育不良,反复发作性呕吐,脱水,呼吸窘迫和肌张力低下.部分由智能罗厚,肝大和昏迷....[详细]
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怎么治疗甲基丙二酸血症
你好,根据你说的情况建议进一步检查.遗传性甲基丙二酸血症的生化机制十分复杂,其缺陷包括两种变位酶酶蛋缺陷产生的完全性变位酶缺陷和部分缺陷；两种腺苷钴胺素（AdoCbl）合成缺陷,即...[详细]
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甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]
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甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]
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婴儿如果有甲基丙二酸血症，早期的症状有哪些，怎么发现问题
婴儿如果有甲基丙二酸血症，早期症状是不易发现的，随着发育会出现生长发育缓慢，智力发育障碍，营养不良性贫血，肝脏肿大等症状。它是甲基丙二酰辅酶A变位酶或其辅酶腺苷钴胺素及甲基钴胺素缺...[详细]
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请问小儿甲基丙二酸血症症状表现是什么
你好，小儿甲基丙二酸血症起病早，一般于新生儿或早婴儿期发病，常见嗜睡，生长发育不良，反复发作性呕吐，脱水，呼吸窘迫和肌张力低下，部分有智能落后，肝大和昏迷。[详细]
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小儿甲基丙二酸血症是怎么回事
你好，甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症候。[详细]
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小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查
你好，小儿甲基丙二酸血症要做以下检查：叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传，临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇...[详细]
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请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗？
甲基丙二酸血症是父母遗传的，一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（维生素B12无反应型）或辅酶腺苷钴铵缺乏（维生素B12反应型），使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]
