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甲基丙二酸血症
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2017-04-10 [4.14]中山二院:痛风与高尿酸血症义诊
摘要:痛风是血尿酸升高后尿酸沉积在关节导致出现反复急性发作的关节疼痛,甚至形成痛风石,或累及肾脏形成肾结石。同时,高尿酸血症常伴随血脂、血压、血糖等代谢异常。很多患者由于治疗不规范,会转变成慢性痛风石性关节炎,导致关节持续疼痛、关节破坏畸形、肾功能受损甚至冠心病等。 ……查看全文»
2013-06-09 高尿酸血症怎么处理?
摘要:人体内嘌呤代谢异常,尿酸产生过多或排出减少,积聚在体内,血液中浓度升高称为高尿酸血症。肥胖、糖尿病、高血压、高血脂和动脉硬化常与高尿酸血症相伴,并互为影响和加重,控制高尿酸极为重要。如何控制? ……查看全文»
2013-06-09 高尿酸血症需要处理吗?
摘要:轻度的高尿酸血症,如果没有症状,可以通过调整饮食和多饮水得到控制。严重的高尿酸血症,即使没有症状也要控制,特别是合并高血压、糖尿病或高脂血症的人,尤其要得到控制,否则一旦出现并发症就很难逆转。高尿酸血症可以引起痛风,严重影响生活质量,高尿酸可以沉积在组织间隙或间质中,久而久之会引起慢性炎症,造成血管损害和肾功能损害。除控制饮食外,需要长期应用药物控制血尿酸水平。 ……查看全文»
2014-02-19 高尿酸血症的诊断标准
摘要: 高尿酸血症(HUA)与年龄、性别、地区分布、种族、遗传和社会地位都有一定关系。进食高嘌呤食物如肉类、海鲜、动物内脏、浓的肉汤等,饮酒(啤酒、白酒)以及剧烈体育锻炼均升高血UA水平。 ……查看全文»
更多»“甲基丙二酸血症”相关问答
甲基丙二酸血症

甲基丙二酸血症或甲基丙二酸尿症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,属常染色体隐性遗传,其临床特点是严重间歇性酮症酸中毒,血,尿中甲基丙二酸增高.属于常染色体隐性遗传,除遗传缺陷外,...[详细]

关于甲基丙二酸血症

甲基丙2酸血症,也称甲基丙2酸尿症,属常染色体隐性遗传.一般于新生儿或早婴儿期发病.常见嗜睡,生长发育不良,反复发作性呕吐,脱水,呼吸窘迫和肌张力低下.部分由智能罗厚,肝大和昏迷....[详细]

怎么治疗甲基丙二酸血症

你好,根据你说的情况建议进一步检查.遗传性甲基丙二酸血症的生化机制十分复杂,其缺陷包括两种变位酶酶蛋缺陷产生的完全性变位酶缺陷和部分缺陷;两种腺苷钴胺素(AdoCbl)合成缺陷,即...[详细]

甲基丙二酸血症是父母遗传的吗?

染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(维生素B12无反应型)或辅酶腺苷钴铵缺乏(维生素B12反应型),使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]

甲基丙二酸血症是父母遗传的吗?

染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(维生素B12无反应型)或辅酶腺苷钴铵缺乏(维生素B12反应型),使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。[详细]

小儿甲基丙二酸血症是怎么回事

你好,甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传,临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中枢神经系统症候。[详细]

小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查

你好,小儿甲基丙二酸血症要做以下检查:叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传,临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇...[详细]

请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗?

甲基丙二酸血症是父母遗传的,一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(维生素B12无反应型)或辅酶腺苷钴铵缺乏(维生素B12反应型),使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]

请问甲基丙二酸血症是父母遗传的吗?

甲基丙二酸血症是父母遗传的,一般是染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(维生素B12无反应型)或辅酶腺苷钴铵缺乏(维生素B12反应型),使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血...[详细]

小儿甲基丙二酸血症要做哪些检查

你好,小儿甲基丙二酸血症要做以下检查:叶酸、国际标准智力测试、羊水颜色、羊水一般检查、肝脏超声检查。该病也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传,临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇...[详细]

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