- 2014-05-23 常染色体显性遗传病的病因是什么
- 摘要：常染色体显性遗传病是单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状 态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生儿期死亡）。 ……查看全文»
- 2014-05-23 常染色体显性遗传病的症状是什么
- 摘要：常染色体显性遗传病是单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状 态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生儿期死亡）。下面介绍一下 ……查看全文»
- 2014-05-24 常染色体隐性遗传病的饮食要注意什么
- 摘要：常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。常染色体隐性遗传病该如何通过饮食来治疗呢？ ……查看全文»
- 2014-05-23 常染色体隐性遗传病的病因是什么
- 摘要：常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。 ……查看全文»
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常染色体隐性遗传病是什么病
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
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常染色体显性遗传病的病因是什么
您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女...[详细]
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检查染色体遗传病挂什么号？
你好，根据你的情况，建议你可以到外科或遗传中心做诊断。[详细]
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伴x染色体隐性遗传病是什么意思
半x染色体隐性遗传病是染色体异常引起的疾病。父母双方都是异常染色体的携带者，是杂合子不会发病。其子女两条异常染色体相结合是纯合子就会发病。比较常见的色盲和血友病就是半x染色体隐性疾...[详细]
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常染色体隐性遗传病的病因是什么
您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的兄弟姐妹中，约有1/4的...[详细]
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常染色体显性遗传病是什么
预防常染色体隐性遗传病的话，可以去做一个基因鉴定，胎儿在母体体内的时候就可以做基因鉴定， 疾病通常分为遗传性的疾病和非遗传性的疾病，遗传性的疾病分为伴随着性染色体遗传的疾病，还有伴...[详细]
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什么是染色体遗传病对人体有什么危害
青年男性，染色体是人类的基因。您好，男性是XY23对染色体，女性是XX23对染色体。[详细]
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常染色体显性遗传病是什么
常染色体显性遗传病是由单个等位基因突变引起的常染色体异常遗传病。如果父母中的其中一方有常染色体显性遗传的病理的基因，只要将其中的一个病理基因遗传给孩子，孩子就会患上与父母相同的疾病...[详细]
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常染色体遗传病的特点？
你好！首先根据你所描述的这个情况的话，可以建议你每天早餐吃两个鸡蛋，这个是可以很有效的升血压的，然后平时可以多吃一点，动物的肝脏像鸡心鸡肝都可以，[详细]
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常染色体显性遗传病怎么回事
这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母...[详细]
