- 2015-06-26 遗传病筛查
- 摘要：什么叫遗传病筛查？遗传病筛查，是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。 ……查看全文»
- 2019-01-08 新生儿遗传病筛查增至三项 遗传病如何防
- 摘要：本市免费新生儿遗传代谢病筛查将变为三项，除原有的苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症筛查外，新增先天性肾上腺皮质增生症筛查。 ……查看全文»
- 2016-11-12 新加坡：明年起将对体外受精胚胎进行遗传病筛查
- 摘要：据报道，新加坡卫生部高级政务部长许连碹（Amy Khor）11月10日在议会上表示，新加坡将启动为期三年的试点项目，以研究体外受精胚胎的遗传病筛查。 ……查看全文»
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遗传病筛查
你好.孕前丈夫需要做一般检查、血常规、尿常规、血脂4项、肝功11项、丙肝抗体、肾功3项、心肌酶2项、空腹血糖、幽门螺旋杆菌抗体、甲状腺功能3项、肿瘤2项、激素四项、前列腺特异型抗原...[详细]
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唐氏筛查是测家族遗传病的吗
有遗传因素的疾病非常多，但唐氏的检查主要是看的是21三体综合症的疾病危险因素，这个检查只能说明21三体综合症的可能性大[详细]
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遗传病产前筛查
具体治疗方法,产前好像没有,产后请遵照大夫的意见21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.[详细]
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网传唐氏筛查高风险的骗局，这是真的吗？
你好，唐氏筛查高风险并不是骗局，如果你是在正规公立医院检查的话，结果还是可信的。只是唐氏综合症检查结果只是一个概念，并不代表一定就会出现。但是并不能认为这就是骗局。如果检查是高风险...[详细]
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早起筛查低风险筛查高风险2染色体高风险
孕妇外周血胎儿DNA检测是最近新研究出来的新的产前筛查方法，较目前正在使用血清学筛查来说，阳性检出率高（漏掉的少），而且假阳性率低（把正常胎儿误认为不正常），但正在尝试阶段；不能替...[详细]
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遗传病怎么查
您好，遗传病在病人体内的癌细胞，是一群失去控制的异常细胞，呈浸润性生长。它不仅破坏邻近正常组织器官，还可以通过淋巴道和血液循环向全身各处转移，并吸取大量营养，迅速生长和增殖，导致病...[详细]
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唐氏筛查21三体高风险
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为...[详细]
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唐氏筛查高风险怎么办
唐氏筛查高风险，需要进一步检查，比如做羊水穿刺或无创DNA检查。唐氏筛查是孕期的一种筛查手段，只能提示是高风险还是低风险。唐氏筛查结果高风险，提示胎儿发生这种先天异常的可能性比较大...[详细]
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唐氏筛查21三体高风险
唐氏筛查21三体综合症高风险，说明胎儿患有21三体综合症的机率比较大。唐氏筛查的合适检查时间是在怀孕15周到20周之间，可以通过孕妇的年龄、体重、孕周、游离雌三醇、甲胎蛋白以及血绒...[详细]
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唐氏筛查高风险的原因
唐氏筛查高风险的原因主要是在孕产妇方面，如果孕妇的年龄超过35周岁，一般不建议进行常规的唐氏筛查的，如果孕妇以前有生过唐宝的家族史，或是有近亲结婚的家族史的，都不建议进行唐氏筛查，...[详细]
