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三体 遗传病
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2015-06-26 家族遗传病
摘要:家族遗传病有哪些? ……查看全文»
2015-06-26 人类遗传病
摘要:什么是人类遗传病?受精卵或母体受到环境或遗传的影响,引起的基因异常形成的疾病,称之遗传病。如白化病、色盲、智力缺陷、精神分裂症、平足、畸形。。。。近亲或有共同血缘关系的夫妇也会生下遗传病患者。在过去是难以诊断和治疗,一少部分严重的病会发生一定的遗传。父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重。血缘关系越远危害就越轻。遗传病分家族遗传病和普通遗传病。 ……查看全文»
2014-05-23 常染色体显性遗传病的病因是什么
摘要:常染色体显性遗传病是单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。 ……查看全文»
2014-05-24 常染色体显性遗传病的诊断
摘要:常染色体显性遗传病是单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。下面介绍一下常染色体显性遗传病的诊断检查方法 ……查看全文»
更多»“三体 遗传病”相关问答
丈夫家有21三体遗传病,怀孕后会遗传给孩子吗?

你好,你这次怀孕要特别谨慎,需要做个唐氏筛查或染色体检查,如果确定胎儿为21三体遗传病,建议你做引产手术。[详细]

21三体综合征是不是遗传病?

21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。[详细]

神经遗传病

您好!首先告诉你,不管是什么遗传病,就现在的科技发展程度,几乎没有任何办法.只能是对症处理.神经内科这一块,现在国内比较好的医院是北京的玄武医院和上海的华山医院,遗传病的国家重点学...[详细]

人类遗传病

宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。目前医学上尚且没有极其有效的方法来根除遗传病,而生活中比较好的方法就是从饮食上加以调节,...[详细]

家庭遗传病

您好,根据您的描述来看,初步考虑可能是家族遗传性肌肉萎缩综合征。像您的这种情况比较的麻烦,这个目前没有根治的治疗手段,建议最好定期去医院体检,减少发病损伤[详细]

遗传病

冠心病是否为遗传性疾病,目前还不是一个十分明的概念,但国内外大量流行病学研究结果表明,冠心病发病具有明显的家族性.父母之一患冠心病者,其子女患病率为双亲正常者的2倍;父母均患冠心病...[详细]

遗传病

孩子脑积水的病因较多,先天畸形,如中脑导水管狭窄、膈膜形成或闭锁,室间孔闭锁畸形(第四脑室正中孔或侧空闭锁),脑血管畸形,脊柱裂,小脑扁桃体下疝等。[详细]

遗传病治疗

你好,你说的这个病是不能治疗好的,只能控制的.[详细]

遗传病专家

记忆力减退下降,属于气血不足,肾虚等因素引起的记忆力下降你这种情况一般不会遗传给孩子的,实在不放心去医院检查看看[详细]

家族遗传病

你好,根据你的问题考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好到专业的大型医院系统检查看看,确诊后积极对症治疗.[详细]

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