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医学遗传学单基因遗传病
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2015-06-24 单基因遗传病
摘要:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。 ……查看全文»
2017-08-30 单基因遗传病鉴别
摘要:常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中,如有一个突变,这个突变基因的异常效应就能显示发病。这类疾病已达17OO多种,如家族性多发性结肠息肉、多指、并指等。 ……查看全文»
2017-08-28 单基因遗传病的病因是什么
摘要:突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。 ……查看全文»
2017-08-28 单基因遗传病的饮食保健常识
摘要:宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。孕妇要杜绝饮食结构中过成以及胆固醇过高的食物,同时可以多喝酸奶以刺激胎儿脑细胞的生长。 ……查看全文»
更多»“医学遗传学单基因遗传病”相关问答
单基因遗传病的遗传方式有哪些?

单基因遗传病就是单个基因发生突变,从而引起疾病,目前已知单基因遗传病有三千多重种。主要分为三种,就是常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、以及性连锁遗传病。常染色体显性遗传病有结...[详细]

怎么治疗单基因遗传病

你好,单基因遗传病的治疗:药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修...[详细]

单基因遗传病怎么回事

单基因遗传病病因就是一对等位基因突变。包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传,X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等方式。这类病病在治疗上存在很大的困难,具体采取...[详细]

单基因遗传病怎么办

你好,单基因遗传病的治疗:药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修...[详细]

单基因遗传病怎么诊断

你好,单基因遗传病的检查诊断:基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术,现已应用于临床,特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术,由于对异常基因的结...[详细]

隐性基因遗传病有哪些

隐性基因遗传病多数是由于父母携带隐性基因,在遗传给孩子以后会出现遗传病,如果属于近亲结婚的话,也有可能会导致隐性遗传疾病,还有可能是染色体异常或者是基因突变的原因。隐性基因遗传病通...[详细]

单基因遗传病如何保健护理

单基因遗传病:1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是,避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗...[详细]

外耳道多毛症是单基因遗传病么?

外耳道多毛症又称人类印第安毛耳外耳廓多毛症,也属于遗传基因,大部分是染色体引起的,我得了外耳道多毛症,此多毛症,世世代代遗传,建议积极的去医院进行检查,是否与激素分泌有关,减少太阳...[详细]

单基因遗传病要做哪些检查

对于存在有单基因遗传病的问题,检查方面主要可以结合临床症状表现,以及通过基因遗传学检查和实验室检查,以及血液检查的方法来进行诊断。需要根据具体的疾病类型来进行分析,考虑通过药物或者...[详细]

26种基因遗传病有哪些?

你好,26种基因遗传病是用来筛查新生儿苯丙酮尿症,甲状腺功能低下,听力筛查,白化病,软骨发育不全,并指,多指,红绿色盲,血友病,进行性肌营养不良,糖尿病,多囊肾,家族性高胆固醇血症...[详细]

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