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单基遗传病
更多»“单基遗传病”相关文章
2015-06-24 单基因遗传病
摘要:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。 ……查看全文»
2017-08-30 单基因遗传病鉴别
摘要:常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中,如有一个突变,这个突变基因的异常效应就能显示发病。这类疾病已达17OO多种,如家族性多发性结肠息肉、多指、并指等。 ……查看全文»
2015-06-26 家族遗传病
摘要:家族遗传病有哪些? ……查看全文»
2015-06-26 人类遗传病
摘要:什么是人类遗传病?受精卵或母体受到环境或遗传的影响,引起的基因异常形成的疾病,称之遗传病。如白化病、色盲、智力缺陷、精神分裂症、平足、畸形。。。。近亲或有共同血缘关系的夫妇也会生下遗传病患者。在过去是难以诊断和治疗,一少部分严重的病会发生一定的遗传。父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重。血缘关系越远危害就越轻。遗传病分家族遗传病和普通遗传病。 ……查看全文»
更多»“单基遗传病”相关问答
单基因遗传病的遗传方式有哪些?

单基因遗传病就是单个基因发生突变,从而引起疾病,目前已知单基因遗传病有三千多重种。主要分为三种,就是常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、以及性连锁遗传病。常染色体显性遗传病有结...[详细]

隐性基因遗传病有哪些

隐性基因遗传病多数是由于父母携带隐性基因,在遗传给孩子以后会出现遗传病,如果属于近亲结婚的话,也有可能会导致隐性遗传疾病,还有可能是染色体异常或者是基因突变的原因。隐性基因遗传病通...[详细]

单基因遗传病怎么办

你好,单基因遗传病的治疗:药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修...[详细]

单基因遗传病怎么诊断

你好,单基因遗传病的检查诊断:基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术,现已应用于临床,特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术,由于对异常基因的结...[详细]

怎么治疗单基因遗传病

你好,单基因遗传病的治疗:药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修...[详细]

单基因遗传病怎么回事

单基因遗传病病因就是一对等位基因突变。包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传,X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等方式。这类病病在治疗上存在很大的困难,具体采取...[详细]

26种基因遗传病有哪些?

你好,26种基因遗传病是用来筛查新生儿苯丙酮尿症,甲状腺功能低下,听力筛查,白化病,软骨发育不全,并指,多指,红绿色盲,血友病,进行性肌营养不良,糖尿病,多囊肾,家族性高胆固醇血症...[详细]

神经遗传病

您好!首先告诉你,不管是什么遗传病,就现在的科技发展程度,几乎没有任何办法.只能是对症处理.神经内科这一块,现在国内比较好的医院是北京的玄武医院和上海的华山医院,遗传病的国家重点学...[详细]

人类遗传病

宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。目前医学上尚且没有极其有效的方法来根除遗传病,而生活中比较好的方法就是从饮食上加以调节,...[详细]

家庭遗传病

您好,根据您的描述来看,初步考虑可能是家族遗传性肌肉萎缩综合征。像您的这种情况比较的麻烦,这个目前没有根治的治疗手段,建议最好定期去医院体检,减少发病损伤[详细]

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