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基因诊断监测遗传病论文
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2017-08-28 多基因遗传病
摘要:常见的多基因遗传病,如先天性心脏病、精神分裂症、原发性高血压、冠心病、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睾丸下降不全、脑积水等。 ……查看全文»
2015-06-24 单基因遗传病
摘要:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。 ……查看全文»
2017-08-28 单基因遗传病的检查诊断依据
摘要:核型分析是确定染色体病的重要方法。目前采用的染色体显带技术不仅能准确诊断染色体数目异常(单体型、三体型和多体型)综合症,而且通过显带,特别是高分辨显带技术,可以对各种结构异常,包括微畸变综合症作出准确诊断。 ……查看全文»
2017-08-30 单基因遗传病鉴别
摘要:常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中,如有一个突变,这个突变基因的异常效应就能显示发病。这类疾病已达17OO多种,如家族性多发性结肠息肉、多指、并指等。 ……查看全文»
更多»“基因诊断监测遗传病论文”相关问答
单基因遗传病怎么诊断

你好,单基因遗传病的检查诊断:基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术,现已应用于临床,特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术,由于对异常基因的结...[详细]

基因异常遗传病

您好,现在对基因异常引起的疾病还没有确切的治疗方法,一般都是对症治疗。双腿萎缩生活不能自理,需要理疗逐渐训练加上依稀额药物,可以控制病情发展,改善生活。[详细]

血友病是多基因遗传病

血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、...[详细]

单基因遗传病怎么办

你好,单基因遗传病的治疗:药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修...[详细]

单基因病一定是遗传病吗

单基因病,也就是一对等位基因突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。只要是基因缺陷或基因突变,都会有一定的遗传性,有遗传下一代的可能。所以做好怀孕期间的检查很重要,遗传性...[详细]

关于婚前遗传病基因检查的问题

您好,一般若是身体存在具有遗传性状的疾病,建议要注意,有些疾病是会遗传的。[详细]

单基因遗传病要做哪些检查

对于存在有单基因遗传病的问题,检查方面主要可以结合临床症状表现,以及通过基因遗传学检查和实验室检查,以及血液检查的方法来进行诊断。需要根据具体的疾病类型来进行分析,考虑通过药物或者...[详细]

遗传基因检测

通过使用基因芯片分析人类基因组,可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等,都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试...[详细]

遗传病原因

您好;聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能.一般说聋哑人可分二种:一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人...[详细]

原发性高血压是多基因遗传病,男性发病率高

你好, 原发性高血压是一种多基因遗传性疾病。高血压患者的孪生子女高血压的患病率明显提高,尤其是单卵双生者;父母均患高血压者,其子女患高血压概率高达45%,建议平时要注意作息规律,...[详细]

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