- 2020-12-11 急性脊髓炎能活多久？脊髓性肌肉萎缩症是什么？
- 摘要：脊髓炎和脊髓性肌肉萎缩症都是临床上常见的脊髓系统的疾病脊髓炎会影响全身系统的神经传导，脊髓性肌肉萎缩症会影响全身运动功能，给工作和生活带来严重的影响，需要及时的进行治疗。针对急性脊髓炎的患者寿命以及脊髓性肌肉萎缩症的含义，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师蒋庆贺为我们做专项解读。 ……查看全文»
- 2017-10-18 脊髓型肌肉萎缩症的治疗
- 摘要：可借助辅助检验： 血清中肌细胞酶一般正常，神经传导速度正常或下降，肌电图可见失神经支配改变，插入电位延长，肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位，肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在，脑脊液正常。 ……查看全文»
- 2017-10-19 脊髓型肌肉萎缩要注意什么
- 摘要：合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。 ……查看全文»
- 2017-10-16 脊髓型肌肉萎缩要注意什么
- 摘要：合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。 ……查看全文»
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脊髓性肌肉萎缩会不会影响到生命?
脊髓性肌肉萎缩是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症的症状有哪些？
脊髓性肌肉萎缩症的症状有肌肉萎缩、肌无力。脊髓性肌肉萎缩症的临床表现具有一定的差异性，每一个患者的病程以及起病年龄不同，所表现出来的症状会有一些区别。婴儿型脊髓性肌肉萎缩症的主要症...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症症状有哪些？
脊髓性肌肉萎缩症会表现为局部肌肉出现疼痛感、或肌无力、肋间肌麻痹的症状，还会表现为言语笨拙、舌根发硬、逐渐的表现出吐字不清晰，甚至在喝水时会出现呛咳的症状。随着病情的发展，会出现卧...[详细]
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脊髓型肌肉萎缩症
脊髓性肌肉萎缩症是一种隐性的遗传性疾病，这种疾病的遗传因素是很大的，父母双方如果都不患有这样的疾病，但是并不排除父母双方有一方是此病的携带者，所以孩子会有得上脊髓性肌肉萎缩的可能性...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症能治疗吗？
脊髓性肌肉萎缩症，通常要完全治疗好，基本不可能，会呈缓慢进行性发展。因为已经产生有脊髓神经中枢的不可逆性病变，所以会引起肌肉萎缩，同时伴随力量下降以及感觉方面的异常。可以早期通过营...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症有什么药物可以治疗？
脊髓性肌肉萎缩症有药物治疗，主要可以选择营养神经的药物来延缓病情的发展。但单纯的药物并不能彻底治愈，会产生有运动功能障碍，导致行动不便，同时可能会产生肌肉力量下降，引起生活不能自理...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩手上虎口没有肌肉可以治疗吗
脊髓性肌萎缩症的治疗，一般为对症治疗，防止畸形，控制肺部感染.可试用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂,山莨菪碱、士的宁及神经生长因子。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。...[详细]
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进行性脊髓性肌萎缩症的病因
进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q1214等位置基因异常。...[详细]
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慢性近端脊髓性肌萎缩的病因
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的症状;1.肾脏 表现为蛋白尿、血尿或肾病综合征。2.心脏 心肌肥厚、心脏扩大、传导阻滞、心律紊乱和顽固性心功能不全。3.舌肥大 可导致言语困难、舌疼痛。4...[详细]
