- 2021-01-26 助力脊髓性肌萎缩症患者走向希望
- 摘要：2021年1月26日 — 由中国初级卫生保健基金会、中国罕见病联盟、北京市美儿SMA关爱中心、渤健公司共同倡导发起的“SMA健康中国行2021”项目今天正式启动。中国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁、中国罕见病联盟执行理事长李林康、首都医科大学附属北京儿童医院吕俊兰教授、美儿SMA关爱中心执行总监邢焕萍、渤健公司亚太区总裁温浩基等出席线上发布会，并共同宣布项目启动，当天，吕俊兰教授在线进行了2021年第一场科普讲座，拉开了“SMA健康中国行”的序幕。 ……查看全文»
- 2019-11-15 首个脊髓性肌萎缩症口服药
- 摘要：近日公布了评估口服药物risdiplam治疗年龄在2-25岁的2型或3型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者III期SUNFISH研究第二部分的阳性数据。结果显示，研究达到了运动功能测量32（MFM-32）量表评分相对基线变化的主要终点：治疗一年后，与安慰剂组相比，risdiplam治疗患者运动功能表现出显著改善。迄今为止，评估risdiplam的全部临床试验中均未发现导致研究停药的与治疗相关的安全性发现。risdiplam的安全性与已知的安全性一致，未发现新的安全信号。 ……查看全文»
- 2016-12-26 FDA批准首个脊髓性肌萎缩症新药
- 摘要：近日，Inois官网宣布，美国食品和药品监督管理局(FDA)已批准其公司新药SPINRAZATM治疗脊髓性肌萎缩(SMA)患者，这是首个也是目前唯一一个获FDA批准用于治疗SMA的药物。 ……查看全文»
- 2017-10-16 婴儿脊髓性肌萎缩的治疗方法
- 摘要：如果脊髓性肌萎缩疾病出现在婴幼儿身上的话会比较麻烦，父母们也会特别担心，一方面是这种疾病给宝宝的伤害比较大，另一方面是治疗难度比较大，目前还没有特别有效的方法。 ……查看全文»
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脊髓性肌萎缩的遗传方式是什么？
(1) 孕早期:最佳时间妊娠7～9周,采用绒毛取样检测(CVS),从绒毛中提取的DNA量多且纯度好,容易得到满意结果。但CVS操作需轻柔熟练,否则易致流产或胎儿畸形。 (2) 孕...[详细]
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什么是进行性脊髓性肌萎缩症？
你好，本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。[详细]
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进行性脊髓性肌萎缩症
你好啊目前主要是加强护养,注意不要合并呼吸道感染,我的指导意见是要维持营养,帮助功能训练,按摩,物理疗法等,比较轻是病人可以生活下来[详细]
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脊髓性肌萎缩能治疗吗
你好， 目前尚无有效方法，仅对症、康复治疗。[详细]
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脊髓性肌萎缩能治好吗
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生...[详细]
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脊髓性肌萎缩可以怎么诊断
你好，对于脊髓性肌萎缩的诊断，如果当儿童出现不能解释的乏力和肌萎缩时，应考虑到脊髓性萎缩这种少见病，研究家族史可以帮助作出诊断。进行肌电图也可以更准确的为患者作出诊断。[详细]
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进行性脊髓性肌萎缩的遗传概率是多少？我得了这种病，就是怕遗传
目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法。[详细]
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你好医生，请问脊髓性肌萎缩症会遗传吗？
您好，脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病...[详细]
