- 2017-10-18 脊髓型肌肉萎缩症的治疗
- 摘要：可借助辅助检验： 血清中肌细胞酶一般正常，神经传导速度正常或下降，肌电图可见失神经支配改变，插入电位延长，肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位，肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在，脑脊液正常。 ……查看全文»
- 2017-10-19 脊髓型肌肉萎缩症的分类
- 摘要：Ⅰ型，又称重型、急性型、婴儿型，患者在出生六个月内即出现症状，病患之四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状，颈部控制、吞咽及呼吸困难，哭声无力、肌腱反射消失，一般在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡。 ……查看全文»
- 2020-12-11 急性脊髓炎能活多久？脊髓性肌肉萎缩症是什么？
- 摘要：脊髓炎和脊髓性肌肉萎缩症都是临床上常见的脊髓系统的疾病脊髓炎会影响全身系统的神经传导，脊髓性肌肉萎缩症会影响全身运动功能，给工作和生活带来严重的影响，需要及时的进行治疗。针对急性脊髓炎的患者寿命以及脊髓性肌肉萎缩症的含义，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师蒋庆贺为我们做专项解读。 ……查看全文»
- 2022-01-08 脊髓性肌肉萎缩能治好吗
- 摘要：脊髓性肌肉萎缩一般是不能治好的。脊髓性肌肉萎缩是由于基因改变引起的疾病，目前患有该病主要以改善症状为主，可以采取支持治疗、药物治疗、手术治疗的方法缓解症状。 1、支持治疗。通过无创经鼻通气代替气管造口术，可以提高1型脊髓性肌萎缩婴儿患者的生存质量，也可以通过机械性吸-呼技术设备达到清除分泌物，改善呼吸的作用。 2、药物治疗。患有脊髓性肌肉萎缩后，可以在医生的指导下使用诺西那生钠进行治疗。 3、手术治疗。症状严重时，比如患者有出现反常呼吸或者吮吸及吞咽反射弱时，可以通过胃造瘘术维持合理的营养，以及降低误吸风险。也可以通过脊柱支架手术，可以延缓肌无力引起的进行性脊柱侧凸进展。 ……查看全文»
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脊髓型肌肉萎缩症
脊髓性肌肉萎缩症是一种隐性的遗传性疾病，这种疾病的遗传因素是很大的，父母双方如果都不患有这样的疾病，但是并不排除父母双方有一方是此病的携带者，所以孩子会有得上脊髓性肌肉萎缩的可能性...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症能治疗吗？
脊髓性肌肉萎缩症，通常要完全治疗好，基本不可能，会呈缓慢进行性发展。因为已经产生有脊髓神经中枢的不可逆性病变，所以会引起肌肉萎缩，同时伴随力量下降以及感觉方面的异常。可以早期通过营...[详细]
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什么是脊髓性肌肉萎缩症
脊髓性肌肉萎缩症是一种神经肌肉疾病，具有高度致死性和遗传传性。它会导致患者的近端肌肉出现萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭和死亡。由于横纹肌出现营养障碍，身上的肌肉纤维变细甚至消失，导致...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症症状有哪些？
脊髓性肌肉萎缩症会表现为局部肌肉出现疼痛感、或肌无力、肋间肌麻痹的症状，还会表现为言语笨拙、舌根发硬、逐渐的表现出吐字不清晰，甚至在喝水时会出现呛咳的症状。随着病情的发展，会出现卧...[详细]
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脊髓型肌肉萎缩症
脊髓性肌肉萎缩症是一种隐性的遗传性疾病，这种疾病的遗传因素是很大的，父母双方如果都不患有这样的疾病，但是并不排除父母双方有一方是此病的携带者，所以孩子会有得上脊髓性肌肉萎缩的可能性...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩会不会影响到生命?
脊髓性肌肉萎缩是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。...[详细]
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脊髓性肌肉萎缩症治疗方法有哪些呢？脊髓性...
目前国内治疗脊髓性肌肉萎缩比较有效的方法是靶向修复疗法。通过该疗法对受损神经细胞进行修复，实现细胞的自我更新和分化。清除抑制神经再生和生长的抑制因子，产生抑制因子抗体，增加神经传导...[详细]
